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R7385

Sigma-Aldrich

Phosphoramidon disodium salt

powder, ≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-(α-Rhamno­pyranosyl­oxy­hydroxy­phosphinyl)-Leu-Trp disodium salt, N-(α-Rhamno­pyranosyl­phos­phono)-L-leucyl-L-tryptophan disodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H32N3Na2O10P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
587.47
Beilstein:
8105669
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Nom du produit

Phosphoramidon disodium salt, ≥97% (HPLC)

Source biologique

Streptomyces sp.

Niveau de qualité

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

H2O: 50 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].CC(C)C[C@H](NP([O-])(=O)O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O)C(=O)N[C@@H](Cc2c[nH]c3ccccc23)C([O-])=O

InChI

1S/C23H34N3O10P.2Na/c1-11(2)8-16(26-37(33,34)36-23-20(29)19(28)18(27)12(3)35-23)21(30)25-17(22(31)32)9-13-10-24-15-7-5-4-6-14(13)15;;/h4-7,10-12,16-20,23-24,27-29H,8-9H2,1-3H3,(H,25,30)(H,31,32)(H2,26,33,34);;/q;2*+1/p-2/t12-,16-,17-,18-,19+,20+,23-;;/m0../s1

Clé InChI

OQKHVXFOYFBMDJ-ODIUWQMJSA-L

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Description générale

Phosphoramidon [N-(α-rhamnopyranosyl-oxyhydroxyphosphinyl)-Leu-Trp] is a competitive inhibitor of several soluble zinc metalloproteases.[1] Phosphoramidate is produced naturally by Streptomyces tanashiensis.[2]

Application

Phosphoramidon disodium salt has been used:
  • as the neprilysin (NEP) inhibitor: in amyloid beta (Aβ) uptake and degradation[3]
  • to study its effect on keratinase activity[4]
  • to treat primary microglia from wild-type mice[5]

Identification of phosphoramidon as a metallo-endopeptidase inhibitor was used to characterize endothelin converting enzyme as a metallo-endopeptidase. Phosphoramidon increases the production of β-amyloid protein, but not amyloid precursor protein, indicating that abnormal amyloid processing in Alzheimer′s disease may be carried out by a metallo-endopeptidase.

Actions biochimiques/physiologiques

Phosphoramidon can inhibit ZMPSTE24, an integral membrane protein zinc metalloprotease.[1] It is capable of blocking thermolysin.[2]
Phosphoramidon is a potent inhibitor of thermolysin and other metallo-endopeptidases. It trongly inhibits mammalian enkephalinase and it does not inhibit trypsin, papain, chymotrypsin or pepsin. It weakly inhibits collagenase.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T Aoyagi et al.
Acta biologica et medica Germanica, 40(10-11), 1523-1529 (1981-01-01)
We have been searching for enzyme inhibitors in culture filtrates of microbes and have found leupeptin, antipain, chymostatin, elastatinal, pepstatin, hydroxypepstatin, pepstanone and phosphoramidon as specific inhibitors of serine, thiol, carboxyl and metallo proteases. We found significant activities of aminopeptidases
Thermolysin and Related Bacillus Metallopeptidases
Handbook of Proteolytic Enzymes, 1, 540-553 (2013)
Phosphoramidon inhibits the integral membrane protein zinc metalloprotease ZMPSTE24
Goblirsch BR, et al.
Acta crystallographica. Section D, Structural biology, 74(Pt 8), 739-739 (2018)
J R Wu-Wong et al.
Molecular pharmacology, 44(2), 422-429 (1993-08-01)
Endothelin (ET) is generated from prepro-ET by dibasic pair proteolysis, followed by specific proteolytic cleavage between Trp21 and Val22. Currently, intense research efforts are focused on the investigation of a metalloprotease-like ET-converting enzyme that is inhibited by phosphoramidon but not
Deacetylation of TFEB promotes fibrillar A beta degradation by upregulating lysosomal biogenesis in microglia
Bao J, et al.
Protein & cell, 7(6), 417-433 (2016)

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