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MilliporeSigma
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PZ0332

Sigma-Aldrich

ISOX-INACT

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-(2-(5-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-2-(4-methoxyphenethyl)-4,6-dimethyl-1Hbenzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)morpholine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C29H36N4O3
Numéro CAS:
1962928-29-5
Poids moléculaire :
488.62
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329823843
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CC1=NOC(C)=C1C2=C(C)C(N=C(CCC3=CC=C(OC)C=C3)N4CCN5CCOCC5)=C4C=C2C

InChI

1S/C29H36N4O3/c1-19-18-25-29(20(2)27(19)28-21(3)31-36-22(28)4)30-26(11-8-23-6-9-24(34-5)10-7-23)33(25)13-12-32-14-16-35-17-15-32/h6-7,9-10,18H,8,11-17H2,1-5H3

Clé InChI

FTOHXUPHICJSCR-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

CBP BRD (CREB binding protein bromodomain) inhibition serves as an effective therapeutic target for Parkinson′s disease. The inhibition is followed by negative regulation of a number of macrophage inflammatory genes. It also downregulates G-protein signaling 4 mRNA.
ISOX-INACT is an inactive control probe for the highly-selective inhibitor of the bromodomain of CREB binding protein (CBP BRD) PF-CBP1.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Eugene L Piatnitski Chekler et al.
Chemistry & biology, 22(12), 1588-1596 (2015-12-17)
Bromodomains are involved in transcriptional regulation through the recognition of acetyl lysine modifications on diverse proteins. Selective pharmacological modulators of bromodomains are lacking, although the largely hydrophobic nature of the pocket makes these modules attractive targets for small-molecule inhibitors. This

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