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P0108

Sigma-Aldrich

PRL-3 Inhibitor I

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

5-[[5-bromo-2-[(2-bromophenyl)methoxy]phenyl]methylene]-2-thioxo-4-thiazolidinone, Phosphatase of regenerating liver-3, Inhibitor I

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H11Br2NO2S2
Numéro CAS:
893449-38-2
Poids moléculaire :
485.21
Numéro MDL:
MFCD11045303
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329820016
Nomenclature NACRES :
NA.77

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Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

yellow

Solubilité

DMSO: >10 mg/mL
H2O: <2 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Brc1ccc(OCc2ccccc2Br)c(c1)\C=C3\SC(=S)NC3=O

InChI

1S/C17H11Br2NO2S2/c18-12-5-6-14(22-9-10-3-1-2-4-13(10)19)11(7-12)8-15-16(21)20-17(23)24-15/h1-8H,9H2,(H,20,21,23)/b15-8+

Clé InChI

HXNBAOLVPAWYLT-OVCLIPMQSA-N

Application

PRL-3 Inhibitor I has been used as an inhibitor of phosphatase of regenerating liver-3 (PRL-3):
  • to test its effect on classical Hodgkin lymphoma cell survival[1]
  • in the human umbilical vein endothelial cells tube formation assay[2]
  • to test its effect on the migration of neural crest cells[3]

Actions biochimiques/physiologiques

PRL-3 Inhibitor I is a rhodanine derivative with an IC50 value of 0.9 μM against phosphatase of regenerating liver-3 (PRL-3), a nonclassical protein tyrosine phosphatase that has recently been shown to be involved in cancer metastasis. PRL-3 Inhibitor I reduced the invasiveness of B16F10 melanoma cells in a cell based assay.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Phosphoprotein Phosphatases (Tyrosine) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
047K46141
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