Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

N8410

Sigma-Aldrich

β-Nicotinamide adenine dinucleotide

pkg of 20 mg (per vial)

Synonyme(s) :

β-DPN, β-NAD, Coenzyme 1, Cozymase, DPN, Diphosphopyridine nucleotide, Nadide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H27N7O14P2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
663.43
Numéro Beilstein :
3584133
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
eCl@ss :
39200202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.51

Forme

powder

Niveau de qualité

Conditionnement

pkg of 20 mg (per vial)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1ccc[n+](c1)[C@@H]2O[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]3O[C@H]([C@H](O)[C@@H]3O)n4cnc5c(N)ncnc45)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1

Clé InChI

BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

β-Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) and β-Nicotinamide adenine dinucleotide, reduced (NADH) comprise a coenzyme redox pair (NAD+:NADH) involved in a wide range of enzyme catalyzed oxidation reduction reactions. In addition to its redox function, NAD+/NADH is a donor of ADP-ribose units in ADP-ribosylaton (ADP-ribosyltransferases; poly(ADP-ribose) polymerases ) reactions and a precursor of cyclic ADP-ribose (ADP-ribosyl cyclases).
β-Nicotinamide adenine dinucleotide has been used in the master mix for coupled enzyme assay to estimate pectin methylesterase activity.

Actions biochimiques/physiologiques

β-Nicotinamide adenine dinucleotide (β-NADH) reduced form is an essential cofactor in all the living organisms. β-NADH functions as a hydride acceptors in biochemical redox reactions. It acts as a cell signaling molecule and is a potent neurotransmitter and neuromodulator in the peripheral nervous system. In brain, it mediates Ca2+ homeostasis, energy metabolism, aging and neuronal death.
Electron acceptor

Autres remarques

Packaged based on NAD content as determined by UV-Vis.
This is the common form of NAD.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Pectin de-methylesterification and AGP increase promote cell wall remodeling and are required during somatic embryogenesis of Quercus suber
Perez-Perez Y, et al.
Frontiers in Plant Science, 9, e894-e894 (2018)
Pectin Methylesterase Activity Assay for Plant Material
Mueller K, et al.
Plant Physiology, 3(17), e894-e894 (2013)
The biosynthesis of nicotinamide adenine dinucleotides in bacteria
Begley TP, et al.
Vitamins and Hormones, 61, 103-119 (2001)
Release, neuronal effects and removal of extracellular beta-nicotinamide adenine dinucleotide beta-NAD+ in the rat brain
Durnin L, et al.
The European Journal of Neuroscience, 35(3), 423-435 (2012)
Irina Lazarova et al.
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 83, 70-78 (2016-10-25)
The aim of this study was to investigate the effect of Asphodeline lutea (L.) Rchb. dry root extract (ALE) administered alone and against carbon tetrachloride (CCl4)-induced liver injury in vitro/in vivo. The dried roots of A. lutea were extracted with

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique