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N4159

Sigma-Aldrich

NCS-382 hydrate

solid, ≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5,7,8,9-Tetrahydro-5-hydroxy-6H-benzocyclohepten-6-ylidene acetic acid monosodium salt hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H13O3Na · xH2O
Numéro CAS:
1049743-38-5
Poids moléculaire :
240.23 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
MFCD11046018
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24278588

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Essai

≥98% (HPLC)

Forme

solid

Couleur

white to off-white

Solubilité

H2O: 22 mg/mL

Chaîne SMILES 

O.[Na+].OC1C(\CCCc2ccccc12)=C\C([O-])=O

InChI

1S/C13H14O3.Na.H2O/c14-12(15)8-10-6-3-5-9-4-1-2-7-11(9)13(10)16;;/h1-2,4,7-8,13,16H,3,5-6H2,(H,14,15);;1H2/q;+1;/p-1/b10-8+;;

Clé InChI

FCHWTCFJPQOCCJ-PIHABLKOSA-M

Actions biochimiques/physiologiques

γ-Hydroxybutyrate (GHB) receptor antagonist; anti­convulsant.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
066K47043V
066K47042
066K47041
125K4705
066K4704

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M Maitre et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 255(2), 657-663 (1990-11-01)
Administration of gamma-hydroxybutyrate (GHB) to animals induces electroencephalographic and behavioral changes that resemble petit-mal seizures. Furthermore, these GHB-induced electroencephalogram-behavioral changes can be blocked by anticonvulsant drugs, which are specific in their action against petit-mal seizures. These effects of GHB on
M Maitre
Progress in neurobiology, 51(3), 337-361 (1997-02-01)
gamma-Hydroxybutyrate is a metabolite of GABA which is synthesized and accumulated by neurons in brain. This substance is present in micromolar quantities in all brain regions investigated as well as in several peripheral organs. Neuronal depolarization releases gamma-hydroxybutyrate into the

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