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MilliporeSigma
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K4019

Sigma-Aldrich

KHS101

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N4-isobutyl-N2-((2-phenylthiazol-4-yl)methyl)pyrimidine-2,4-diamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H21N5S
Numéro CAS:
1262770-73-9
Poids moléculaire :
339.46
Numéro MDL:
MFCD18206916
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329817142
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

off-white to light brown

Solubilité

DMSO: ≥20 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)CNC1=NC(NCC2=CSC(C3=CC=CC=C3)=N2)=NC=C1

InChI

1S/C18H21N5S/c1-13(2)10-20-16-8-9-19-18(23-16)21-11-15-12-24-17(22-15)14-6-4-3-5-7-14/h3-9,12-13H,10-11H2,1-2H3,(H2,19,20,21,23)

Clé InChI

DGRJOOOHPBSAHD-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

KHS101 is a small molecule that drives neuronal differentiation of hippocampal neuronal progenitor cells (NPC). Treatment of NPCs with KHS101 induces expression of the neurogenic transcription factor NeuroD and the neuronal marker Tuj1, and exhibit neuronal morphology and spiking activity (EC50 1 uM). KHS101 binds tightly to TACC3, which is a structural component of the centrosome and mitotic spindle apparatus. TACC3 loss of function studies in mice and stem cells suggest that TACC3 controls progenitor cell expansion and terminal differentiation during development.

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H413

Conseils de prudence

P273 - P301 + P310 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Julia Petschnigg et al.
Journal of molecular biology, 429(2), 280-294 (2016-12-14)
The epidermal growth factor receptor (EGFR) is a receptor tyrosine kinase (TK) that-once activated upon ligand binding-leads to receptor dimerization, recruitment of protein complexes, and activation of multiple signaling cascades. The EGFR is frequently overexpressed or mutated in various cancers

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