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H7890

Sigma-Aldrich

L-Homoserine lactone hydrochloride

suitable for ligand binding assays

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H7NO2 · HCl
Numéro CAS:
2185-02-6
Poids moléculaire :
137.56
Numéro MDL:
MFCD00058172
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24895811
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

L-Homoserine lactone hydrochloride,

Forme

powder

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Couleur

white

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.N[C@H]1CCOC1=O

InChI

1S/C4H7NO2.ClH/c5-3-1-2-7-4(3)6;/h3H,1-2,5H2;1H/t3-;/m0./s1

Clé InChI

XBKCXPRYTLOQKS-DFWYDOINSA-N

Description générale

L-Homoserine lactone (HSL), also called acyl-HSL, comprises a homoserine lactone ring and a fatty acyl side. The levels of acyl-HSL in bacteria is dictated by the availability of the substrates and acyl-homoserine lactones synthase.

Application

L-Homoserine lactone hydrochloride has been used as an inhibitor for arterial smooth muscle contraction.

Actions biochimiques/physiologiques

L-Homoserine lactone inhibition reduces virulence factors and halts inflammation and tissue damage. In Pseudomonas aeruginosa it controls virulence factor production and biofilm formation. In Agrobacterium tumefaciens, it is essential for conjugal transfer.
Acylated L-Homoserine lactone(s) are used to study bacterial quorum-sensing signaling mechanisms.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Long-chain acyl-homoserine lactone quorum-sensing regulation of Rhodobacter capsulatus gene transfer agent production
Schaefer AL, et al.
Journal of Bacteriology, 184(23), 6515-6521 (2002)
The Pseudomonas aeruginosa quorum-sensing signal molecule, N-(3-oxododecanoyl)-l-homoserine lactone, inhibits porcine arterial smooth muscle contraction
Lawrence RN, et al.
British Journal of Pharmacology, 128(4), 845-848 (1999)
Defining the structure and function of acyl-homoserine lactone autoinducers
Churchill MEA, et al.
Methods in Molecular Biology, 692(23), 159-171 (2011)
Inhibiting N-acyl-homoserine lactone synthesis and quenching Pseudomonas quinolone quorum sensing to attenuate virulence
Chan KG, et al.
Frontiers in Microbiology, 6, 1173-1173 (2015)
Nathan A Ahlgren et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 108(17), 7183-7188 (2011-04-08)
Many Proteobacteria possess LuxI-LuxR-type quorum-sensing systems that produce and detect fatty acyl-homoserine lactone (HSL) signals. The photoheterotroph Rhodopseudomonas palustris is unusual in that it produces and detects an aryl-HSL, p-coumaroyl-HSL, and signal production requires an exogenous source of p-coumarate. A
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