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F9255

Sigma-Aldrich

Furaltadone hydrochloride

Synonyme(s) :

5-Morpholinomethyl-3-(5-nitrofurfurylideneamino)-2-oxazolidinone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H16N4O6 · HCl
Numéro CAS:
3759-92-0
Poids moléculaire :
360.75
Numéro CE :
223-169-4
Numéro MDL:
MFCD00058201
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24894991

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.O=C1OC(CN2CCOCC2)CN1\N=C\c3ccc(o3)N(=O)=O

InChI

1S/C13H16N4O6.ClH/c18-13-16(14-7-10-1-2-12(22-10)17(19)20)9-11(23-13)8-15-3-5-21-6-4-15;/h1-2,7,11H,3-6,8-9H2;1H/b14-7+;

Clé InChI

PPSVFZXMDMUIGB-FJUODKGNSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Sara Leston et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 879(32), 3832-3836 (2011-11-23)
Presently, the rise of new contaminants in the environment has widened the scope of pharmaceutical analyses as to face the demanding new challenges. An increasing tendency for the interconnection and overlap of research fields, such as ecology and biochemistry, is
Peng Jie Luo et al.
Biomedical and environmental sciences : BES, 25(4), 449-457 (2012-10-03)
To determine 3-amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinone (AMOZ) residues released from protein bound AMOZ in animal tissues. Polyclonal and monoclonal antibodies were produced in this study. A rapid, sensitive, and specific competitive direct enzyme-linked immunosorbent assay (cdELISA) was developed. Rabbit polyclonal antibodies were used
Jorge Barbosa et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(17), 4227-4234 (2012-04-11)
The use of nitrofurans as veterinary drugs has been banned from intensive animal production in the European Union (EU) since 1993. The objective of the present study was to evaluate the accumulation and depletion of furaltadone and nifursol and their
A Stammati et al.
Cell biology and toxicology, 13(2), 125-130 (1997-02-01)
Nitrofuran drugs have been studied on cellular systems in order to develop in vitro tests for safety assessment of food contaminants. In the present study we have tested furaltadone on three cell lines (HEp-2, Caco-2 and V79), using the same
T Galeano Díaz et al.
Journal of chromatography. A, 764(2), 243-248 (1997-03-14)
A HPLC method with coulometric detection has been established to carry out the separation of the three nitrofuran derivatives, nitrofurantoin, furazolidone and furaltadone. A Nova-Pak C18 column (150 x 3.9 mm) and a Coulochem II detector from ESA have been
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