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MilliporeSigma
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E8375

Sigma-Aldrich

Eserine

Synonyme(s) :

Physostigmine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H21N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
275.35
Beilstein:
91230
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Essai

≥99% (HPLC)

Pf

102-104 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H][C@]12N(C)CC[C@@]1(C)c3cc(OC(=O)NC)ccc3N2C

InChI

1S/C15H21N3O2/c1-15-7-8-17(3)13(15)18(4)12-6-5-10(9-11(12)15)20-14(19)16-2/h5-6,9,13H,7-8H2,1-4H3,(H,16,19)/t13-,15+/m1/s1

Clé InChI

PIJVFDBKTWXHHD-HIFRSBDPSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Acetylcholinesterase inhibitor that crosses the blood-brain barrier and forms a carbamylated enzyme complex with acetyl cholinesterase that degrades slowly.
Acetylcholinesterase inhibitor that crosses the blood-brain barrier.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Nicotinic) and Acetylcholine Synthesis and Metabolism pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Ciaran G Carolan et al.
Journal of medicinal chemistry, 53(3), 1190-1199 (2010-01-14)
Isosorbide-2-benzyl carbamate-5-benzoate is a highly potent and selective BuChE inhibitor. Meanwhile, isosorbide-2-aspirinate-5-salicylate is a highly effective aspirin prodrug that relies on the salicylate portion to interact productively with human BuChE. By integrating the salicylate group into the carbamate design, we
Ciaran G Carolan et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(20), 6400-6409 (2008-09-27)
In this study, we report the SAR and characterization of two groups of isosorbide-based cholinesterase inhibitors. The first was based directly on the clinically used nitrate isosorbide mononitrate (ISMN) retention of the 5-nitrate group and introduction of a series of
K L Cheng et al.
Hong Kong medical journal = Xianggang yi xue za zhi, 19(1), 38-41 (2013-02-05)
To study the epidemiology, causes, and clinical course of Chinese herbal medicine-induced anticholinergic poisoning in Hong Kong. Case series. Hong Kong. All case histories of Chinese herbal medicine-induced anticholinergic poisoning (with laboratory confirmation) recorded by the Hong Kong Poison Information
Federica Belluti et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(13), 4444-4456 (2005-06-25)
In continuing research that led us to identify a new class of carbamate derivatives acting as potent (Rampa et al. J. Med. Chem. 1998, 41, 3976) and long-lasting (Rampa et al. J. Med. Chem. 2001, 44, 3810) acetylcholinesterase (AChE) inhibitors
Emiliano Ricciardi et al.
Neuropharmacology, 64, 305-313 (2012-08-22)
Enhancing cholinergic function improves performance on various cognitive tasks and alters neural responses in task specific brain regions. We have hypothesized that the changes in neural activity observed during increased cholinergic function reflect an increase in neural efficiency that leads

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