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C3909

Sigma-Aldrich

D-Cycloserine

synthetic

Synonyme(s) :

(R)-4-Amino-3-isoxazolidone, 4-Amino-3-isoxazolidinone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C3H6N2O2
Numéro CAS:
68-41-7
Poids moléculaire :
102.09
Beilstein:
80798
Numéro CE :
200-688-4
Numéro MDL:
MFCD00005353
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24277962
Nomenclature NACRES :
NA.28

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Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Pf

147 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria

Mode d’action

cell wall synthesis | interferes

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

N[C@@H]1CONC1=O

InChI

1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1

Clé InChI

DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N

Informations sur le gène

human ... GRIN1(2902) , GRIN2A(2903) , GRIN2B(2904) , GRIN2C(2905) , GRIN2D(2906) , GRINA(2907)

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Description générale

Chemical structure: amino acid derivatives

Application

D-cycloserine has been used to inhibit serine hydroxymethyltransferase.[1]

Actions biochimiques/physiologiques

Mode of Action: Inhibits cell wall biosynthesis (D-Ala peptide bond formation). Also prevents conversion of D-Ala to L-Ala. Bacteriostatic.
Partial agonist at the glycine modulatory site of NMDA glutamatergic receptors; antibiotic against Gram-negative bacteria.
Mode of Resistance: D-Ala transport interference.

Autres remarques

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
087H5023
070K0852
056F5830
039H5005
119H0952

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