C1988

Cycloheximide

Biotechnology Performance Certified

• Synonyme(s) : 3-[2-(3,5-Diméthyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyéthyl]glutarimide, Actidione, Naramycine A
• Formule empirique (notation de Hill): C₁₅H₂₃NO₄
• Numéro CAS: 66-81-9
• Poids moléculaire : 281.35
• Beilstein: 88868
• Numéro CE : 200-636-0
• Numéro MDL: MFCD00082346
• Code UNSPSC : 51102829
• ID de substance PubChem : 24892457
• Nomenclature NACRES : NA.85

Propriétés

• Qualité: Biotechnology Performance Certified
• Niveau de qualité: 200
• Forme: powder
• Technique(s): cell culture | mammalian: suitable
• Impuretés: endotoxin, tested
• Solubilité: ethanol: 50 mg/mL
• Spectre d'activité de l'antibiotique: fungi; yeast
• Mode d’action: protein synthesis | interferes
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: [H][C@]1(C[C@@H](C)C[C@H](C)C1=O)[C@H](O)CC2CC(=O)NC(=O)C2
• InChI: 1S/C15H23NO4/c1-8-3-9(2)15(20)11(4-8)12(17)5-10-6-13(18)16-14(19)7-10/h8-12,17H,3-7H2,1-2H3,(H,16,18,19)/t8-,9-,11-,12+/m0/s1
• Clé InChI: YPHMISFOHDHNIV-FSZOTQKASA-N
• Informations sur le gène: human ... FKBP1A(2280) , PIN1(5300)

Description

Application

Cycloheximide is widely used for selection of CHX-resistant strains of yeast and fungi, controlled inhibition of protein synthesis for detection of short-lived proteins and super-induction of protein expression, and apoptosis induction or facilitation of apoptosis induction by death receptors. It has been shown to selectively clear macrophages in atherosclerotic plaques[1] and activate cumulus-free equine oocytes.[2]

Actions biochimiques/physiologiques

Mode d'action : Inhibition de la traduction chez les eucaryotes, provoquant l'arrêt de la croissance et la mort cellulaire. Le CHX est couramment utilisé pour la sélection de souches de levures et de champignons résistants au CHX, pour l'inhibition contrôlée de la synthèse des protéines en vue de détecter les protéines à courte durée de vie ainsi que pour la sur-induction de l'expression de protéines, et pour l'induction de l'apoptose ou la facilitation de l'induction de l'apoptose par les récepteurs de mort cellulaire.

Spectre d'activité : Produit actif contre les levures et les champignons du type Candida, Aspergillus, Saccharomyces et Penicillium.

Cycloheximide (CHX) is an antibiotic produced by S. griseus that inhibits protein biosynthesis in eukaryotes. It inactivate transferase II enzyme that is involved in peptide chain elongation.[3] More recent studies revealed that CHX binds the 60S ribosome and specifically prevents the translocation step in elongation.[4]

Autres remarques

2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Keep in a dry place.

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS06,GHS08,GHS09
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H300,H341,H360D,H411
• Conseils de prudence: P201 - P202 - P264 - P270 - P273 - P301 + P310
• Classification des risques: Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Muta. 2 - Repr. 1B
• Code de la classe de stockage: 6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges