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B2557

Sigma-Aldrich

8-Bromo-2′-monobutyryladenosine-3′,5′-cyclic monophosphorothioate, Rp-isomer

>97% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

Rp-8-Br-MB-cAMPS

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H16BrN5O6PSNa
Poids moléculaire :
516.24
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41106305
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

>97% (HPLC)

Forme

solid

Conditionnement

vial of 5 μmol (2.5 mg solid)

Solubilité

water: soluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCC(=O)O[C@@H]1[C@@H]2O[P@](O)(=S)OC[C@H]2O[C@H]1n3c(Br)nc4c(N)ncnc34

InChI

1S/C14H17BrN5O6PS/c1-2-3-7(21)25-10-9-6(4-23-27(22,28)26-9)24-13(10)20-12-8(19-14(20)15)11(16)17-5-18-12/h5-6,9-10,13H,2-4H2,1H3,(H,22,28)(H2,16,17,18)/t6-,9-,10-,13-,27-/m1/s1

Clé InChI

KWTXVSKODFLFLA-WJCFKVOZSA-N

Application

Lipophilic precursor that is more lipophilic and membrane-permeable compared to Rp-8-Br-cAMPS.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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V Ruiz-Velasco et al.
Circulation research, 82(5), 557-565 (1998-04-07)
Cyclic nucleotides are known to modify voltage-gated (L-type) Ca2+ channel activity in vascular smooth muscle cells, but the exact mechanism(s) underlying these effects is not well defined. The purpose of the present study was to investigate the modulatory role of

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