Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

A4256

Sigma-Aldrich

Arbutin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-Hydroxyphenyl-β-D-glucopyranoside, p-Arbutin, Hydroquinone β-D-glucopyranoside

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

10 G
236,00 $
25 G
518,00 $
50 G
854,00 $

236,00 $

Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros
Toutes les photos(1)

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
10 G
236,00 $
25 G
518,00 $
50 G
854,00 $

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H16O7
Numéro CAS:
497-76-7
Poids moléculaire :
272.25
Beilstein:
89673
Numéro CE :
207-850-3
Numéro MDL:
MFCD00016915
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
24890841
Nomenclature NACRES :
NA.25

236,00 $

Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros

Source biologique

synthetic or plant

Niveau de qualité

200

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]25/D -66.0 to -62.0 °, c = 3% (w/v) in water

Technique(s)

HPLC: suitable

Couleur

light yellow

Pf

195 °C

Solubilité

water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccc(O)cc2)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C12H16O7/c13-5-8-9(15)10(16)11(17)12(19-8)18-7-3-1-6(14)2-4-7/h1-4,8-17H,5H2/t8-,9-,10+,11-,12-/m1/s1

Clé InChI

BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Arbutin, a glycosylated hydroquinone, is used in studies on melanin biosynthesis and as an inhibitor to identify, differentiate and characterize tyrosinase(s).

Actions biochimiques/physiologiques

Arbutin is a glycosylated hydroquinone used in traditional Chinese medicine (TCM). Arbutin inhibits melanin formation due to its tyrosinase inhibitory activity.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM5788
BCCG9892
BCCC2158
BCBW1724
BCBS6222V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Sang Mi An et al.
Phytotherapy research : PTR, 24(8), 1175-1180 (2010-01-16)
Tyrosinase (TYR) catalyzes rate-limiting steps of melanogenesis and thus its inhibitors are potentially useful as hypopigmenting agents. Recently, p-coumaric acid (p-CA) has been suggested to interfere with the pro-melanogenic actions of tyrosine due to its structural similarity with tyrosine (An
Dong-Ho Seo et al.
Applied microbiology and biotechnology, 94(5), 1189-1197 (2012-02-09)
α-Arbutin (α-Ab) is a powerful skin whitening agent that blocks epidermal melanin biosynthesis by inhibiting the enzymatic oxidation of tyrosine and L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA). α-Ab was effectively synthesized from hydroquinone (HQ) by enzymatic biotransformation using amylosucrase (ASase). The ASase gene from
J J Leyden et al.
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV, 25(10), 1140-1145 (2011-06-01)
Facial hyperpigmented disorders are a common complaint in the adult population of all races. First-line topical treatments are usually hydroquinone or topical retinoids, which can cause irritant reactions. The need for better tolerated, yet effective, skin lightening agents that could
Tilak Khanal et al.
Biochemical and biophysical research communications, 413(2), 318-324 (2011-09-06)
A possible role for metabolism by the human intestinal microflora in arbutin-induced cytotoxicity was investigated using human hepatoma HepG2 cells. When the cytotoxic effects of arbutin and hydroquinone (HQ), a deglycosylated metabolite of arbutin, were compared, HQ was more toxic
Manal Mohamed Elhassan Taha et al.
Journal of ethnopharmacology, 141(1), 273-281 (2012-03-01)
Turnera diffusa Willd. ex Schult. has been used for the treatment of several human disorders including peptic ulcer. The current study is an attempt to evaluate the anti-ulcerogenic activities of arbutin, a major constituent of Turnera diffusa on two ulcer
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique