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A2003

Sigma-Aldrich

Ala-Lys hydrochloride

≥98% (TLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H19N3O3 · HCl
Numéro CAS:
68973-27-3
Poids moléculaire :
253.73
Numéro MDL:
MFCD00058293
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
24890611
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

Ala-Lys hydrochloride,

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Couleur

white to off-white

Application(s)

peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.CC(N)C(=O)NC(CCCCN)C(O)=O

InChI

1S/C9H19N3O3.ClH/c1-6(11)8(13)12-7(9(14)15)4-2-3-5-10;/h6-7H,2-5,10-11H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15);1H

Clé InChI

JWNUXAHYKKBLRA-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Alanyl dipeptides such as ala-leu, ala-lys, ala-gly, ala-pro, ala-tyr and ala-phe may be used in physicochemical studies or to evaluate dipeptide separation technologies. Alanyl dipeptides may also be used for studying cell uptake mechanisms, dipeptide metabolism or cell growth supplementation benefits.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Víctor Cruz et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(16), 4880-4886 (2011-04-08)
An exhaustive umbrella sampling simulation of the alanine dipeptide in solution is reported. The presence of stable Y conformations in solution is assessed by both quantum calculations and experimental data from X-ray and NMR protein-solved structures available in the protein
Trang U Vo et al.
Electrophoresis, 25(9), 1230-1236 (2004-06-03)
Series of dipeptides, including homodipeptides and alanyl dipeptides, were separated using quadruplex (G-quartet) DNA stationary phases in open-tubular capillary electrochromatography (OTCEC). The stationary phases were constructed by covalently attaching the DNA oligonucleotides to the inner capillary surface. Three different G-quartet
Voislav Blagojevic et al.
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The ability to resolve isomeric protonated dipeptides was investigated with the new technique of differential ion mobility mass spectrometry that uses "modifier" molecules to enhance differential mobility. Two pairs of protonated peptides [glycine-alanine (GlyAla) and alanine-glycine (AlaGly), glycine-serine (GlySer) and
Marie-Pierre Gaigeot
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 12(35), 10198-10209 (2010-06-12)
Following our previous work [J. Phys. Chem. B. Lett., 2009, 113, 10059], DFT-based molecular dynamics (DFTMD) simulations of 2-Ala peptide (i.e. Ac-Ala-NHMe dialanine peptide analog with methyl group caps at the extremities) immersed in liquid water at room temperature are

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