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Sigma-Aldrich

7-Diethylamino-3-[4-(iodoacetamido)phenyl]-4-methylcoumarin

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥85% (HPLC)

Synonyme(s) :

DCIA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H23IN2O3
Numéro CAS:
76877-34-4
Poids moléculaire :
490.33
Numéro MDL:
MFCD00467581
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329768132
Nomenclature NACRES :
NA.31

Gamme de produits

BioReagent

Pureté

≥85% (HPLC)

Forme

crystals

Fluorescence

λex 389 nm; λem 467 nm in methanol

Adéquation

suitable for fluorescence

Chaîne SMILES 

CCN(CC)c1ccc2C(C)=C(C(=O)Oc2c1)c3ccc(NC(=O)CI)cc3

InChI

1S/C22H23IN2O3/c1-4-25(5-2)17-10-11-18-14(3)21(22(27)28-19(18)12-17)15-6-8-16(9-7-15)24-20(26)13-23/h6-12H,4-5,13H2,1-3H3,(H,24,26)

Clé InChI

WIXAQXKQLNRFDF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H413

Conseils de prudence

P273 - P301 + P310 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Carsten Rendenbach et al.
Microsurgery, 39(4), 304-309 (2018-08-31)
Free flap surgery can be associated with donor-site morbidity. The purpose of this study was to analyze long-term functional outcomes at the donor site after deep circumflex iliac artery (DCIA) bone flap harvesting. Fourteen patients (8 men and 6 women
T O Sippel
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 29(2), 314-316 (1981-02-01)
N-(4-(7 - Diethylamino - methylcoumarin - 3 yl)phenyl)maleimide (CPM) and the corresponding iodoacetamide are described. When applied to sections at pH 6 and 9, respectively, the two fluorogens are very similar in their reactivity and selectivity toward thiols with which
I D Clark et al.
Analytical biochemistry, 213(2), 296-302 (1993-09-01)
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W D Picking et al.
Biochemistry, 31(8), 2368-2375 (1992-03-03)
The fate of the amino termini of nascent polyalanine, polyserine, and polylysine was monitored by fluorescence techniques as each was translated on Escherichia coli ribosomes. A coumarin probe was placed at the alpha-amino group of a synthetic elongator alanyl-tRNA or
Mélodie Duval et al.
Methods (San Diego, Calif.), 117, 48-58 (2016-12-29)
RNA-protein interactions are at the bases of many biological processes, forming either tight and stable functional ribonucleoprotein (RNP) complexes (i.e. the ribosome) or transitory ones, such as the complexes involving RNA chaperone proteins. To localize the sites where a protein
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