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Sigma-Aldrich

Butyrylcholine iodide

≥99.0% (AT)

Synonyme(s) :

(2-Hydroxyethyl)trimethylammonium iodide butyrate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CH2COOCH2CH2N(I)(CH3)3
Numéro CAS:
2494-56-6
Poids moléculaire :
301.17
Numéro Beilstein :
3917649
Numéro CE :
219-666-0
Numéro MDL:
MFCD00038730
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
57647871
Nomenclature NACRES :
NA.83

Niveau de qualité

200

Pureté

≥99.0% (AT)

Forme

powder

Pf

85-89 °C

Solubilité

methanol: 1 g/10 mL, clear, colorless

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[I-].CCCC(=O)OCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C9H20NO2.HI/c1-5-6-9(11)12-8-7-10(2,3)4;/h5-8H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

GALNBQVDMJRFGJ-UHFFFAOYSA-M

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Autres remarques

Substrate for cholinesterase (EC 3.1.1.8); and acetylcholinesterase (EC 3.1.1.7)

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315 - H319 - H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Monitoring of air and water for enzyme inhibitors.
L H Goodson et al.
Methods in enzymology, 44, 647-658 (1976-01-01)
R D O'Brien et al.
Biochimica et biophysica acta, 526(1), 129-134 (1978-09-11)
Comparisons were made of purified acetylcholinesterase from the heads of wild type house flies with a mutant form (which bound organophosphates and carbamates less tightly). Using 12 substrates and 6 quaternary inhibitors, the only substantial difference was that the Km
S Darvesh et al.
Journal of the autonomic nervous system, 71(2-3), 75-84 (1998-10-06)
Cholinergic neurotransmission plays a significant role in intrinsic cardiac ganglia with the action of acetylcholine being terminated by acetylcholinesterase (AChE, EC 3.1.1.7). Anatomical studies were performed to characterize neurons associated with AChE and a closely related enzyme, butyrylcholinesterase (BuChE, EC
Cüneyt Çağlayan et al.
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In this study, it was demonstrated the ameliorative effect of zingerone (ZO) (25 and 50 mg/kg body weight) against vancomycin (VCM) (200 mg/kg body weight) administered to rats on some metabolic enzymes' activities in the lung, liver, kidney, and testis tissues of
Sultan Darvesh et al.
Experimental neurology, 188(2), 461-470 (2004-07-13)
Cholinesterase inhibitors used to treat the symptoms of Alzheimer's disease (AD) inhibit both acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE), albeit to different degrees. Because central and peripheral neurons, including intrinsic cardiac neurons located on the surface of the mammalian heart, express
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