Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

0710000

Sigma-Aldrich

(4-tert.-Butylphenoxy)-essigsäure

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

[4-(1,1-Dimethylethyl)phenoxy]-acetic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC6H4OCH2CO2H
Numéro CAS:
1798-04-5
Poids moléculaire :
208.25
Beilstein:
2368208
Numéro MDL:
MFCD00021758
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
329748345
Nomenclature NACRES :
NA.26

Essai

≥98.0% (HPLC)

Pf

96 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1ccc(OCC(O)=O)cc1

InChI

1S/C12H16O3/c1-12(2,3)9-4-6-10(7-5-9)15-8-11(13)14/h4-7H,8H2,1-3H3,(H,13,14)

Clé InChI

FBIGAJNVRFKBJL-UHFFFAOYSA-N

Application

Reagent for the TAC protective group in nucleosides[1]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
HMBJ1549
HMBH6304
HMBH2920
HMBH2849
HMBH2850

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

N D Sinha et al.
Biochimie, 75(1-2), 13-23 (1993-01-01)
The use of tert-butylphenoxyacetyl for N-protection of nucleoside bases during oligonucleotide synthesis facilitates its removal under mild conditions. This protecting group reduces depurination of deoxyadenosine residues, and minimizes premature desilylation resulting in chain degradation during post-synthesis workup of synthetic RNA.
Katarzyna Przejczowska-Pomierny et al.
Chirality, 29(9), 500-511 (2017-07-06)
A direct fluorometric high-performance liquid chromatography (HPLC) method was developed and validated for the analysis of ibuprofen enantiomers in mouse plasma (100 μl) and tissues (brain, liver, kidneys) using liquid-liquid extraction and 4-tertbutylphenoxyacetic acid as an internal standard. Separation of enantiomers
K E Cole et al.
The Journal of experimental medicine, 187(12), 2009-2021 (1998-06-24)
Chemokines are essential mediators of normal leukocyte trafficking as well as of leukocyte recruitment during inflammation. We describe here a novel non-ELR CXC chemokine identified through sequence analysis of cDNAs derived from cytokine-activated primary human astrocytes. This novel chemokine, referred

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique