Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

673773

Sigma-Aldrich

2-Propanol

≥99.5%, ACS reagent

Synonyme(s) :

Alcool sec-propylique, Alcool isopropylique, IPA, Isopropanol

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
60.10
Numéro Beilstein :
635639
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352001
ID de substance PubChem :

product name

2-Propanol, ACS reagent, ≥99.5%

Qualité

ACS reagent

Densité de vapeur

2.1 (vs air)

Pression de vapeur

33 mmHg ( 20 °C)
44 mmHg ( 25 °C)

Pureté

≥99.5%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

750 °F

Limite d'explosivité

2.0-12.7 %, 93 °C

Impuretés

≤0.0001 meq/g Titr. acid or base
≤0.002% carbonyl compounds (propionaldehyde or acetone)
≤0.2% water

Résidus d'évap.

≤0.001%

Couleur

APHA: ≤10

Indice de réfraction

n20/D 1.377 (lit.)

pH

7.0 (20 °C)

Point d'ébullition

82 °C (lit.)

Pf

−89.5 °C (lit.)

Solubilité

H2O: passes test
water: soluble

Densité

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)O

InChI

1S/C3H8O/c1-3(2)4/h3-4H,1-2H3

Clé InChI

KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

2-Propanol (i-PrOH), a renewable secondary alcohol, is water soluble, colorless, volatile liquid with a sweet odor. It is a potential substitute to petroleum-derived gasoline. Preparation of methyl isobutyl ketone (MIBK) using 2-propanol as the precursor has been reported with yield as high as 25%. Solubility of benzoic acid has been investigated in 2-propanol by gravimetric method in the temperature range, 277-346K. Its photocatalytic degradation has been examined by various methods.

Application

2-Propanol may be used in the following processes:
  • As a solvent in the synthesis of di- and trisubstituted ortho biaryls by Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.
  • As an alternate solvent to benzene in the analysis of total carbonyl compounds in heated and frying oils.
  • As a reaction medium in the preparation of cyclic ureas by reacting CO2 with diamines in the presence of pure cerium oxide (CeO2).

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

53.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

12.0 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

A general method for the Suzuki-Miyaura cross-coupling of sterically hindered aryl chlorides: Synthesis of di-and tri-ortho-substituted biaryls in 2-propanol at room temperature.
Navarro O, et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(52), 16194-16195 (2003)
A modified method for the estimation of total carbonyl compounds in heated and frying oils using 2-propanol as a solvent.
Endo Y, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 78(10), 1021-1024 (2001)
Photocatalytic degradation of 2-propanol under irradiation of visible light by nanocrystalline titanium (IV) oxide modified with rhodium ion using adsorption method.
Kitano S, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 39(6), 627-629 (2010)
Photocatalytic degradation of 2-propanol and phenol using Au loaded MnWO4 nanorod under visible light irradiation.
Chakraborty AK, et al.
Journal of Cluster Science, 23(2), 437-448 (2012)
Highly efficient synthesis of cyclic ureas from CO2 and diamines by a pure CeO2 catalyst using a 2-propanol solvent.
Tamura M, et al.
Green Chemistry, 15(6), 1567-1577 (2013)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique