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Sigma-Aldrich

Iode

flakes, ReagentPlus®, ≥99%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
I2
Numéro CAS:
7553-56-2
Poids moléculaire :
253.81
Numéro Beilstein :
3587194
Numéro CE :
231-442-4
Numéro MDL:
MFCD00011355
Code UNSPSC :
12141916
ID de substance PubChem :
329755686
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

9 (vs air)

Pression de vapeur

0.31 mmHg ( 25 °C)
1 mmHg ( 38.7 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥99%

Forme

flakes

Résistivité

1.3E15 μΩ-cm

Impuretés

≤0.05% nonvolatile matter

Point d'ébullition

184 °C (lit.)

Pf

113 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

II

InChI

1S/I2/c1-2

Clé InChI

PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Iodine is a micro nutrient essential for thyroid synthesis. It is a component of Gram′s iodine which has been reported to be used in identifying cellulase-producing microorganisms. Photogeneration of iodine from anatase TiO2 has been studied.

Application

Iodine may be used as a promoter during the synthesis of conjugated molecules with benzofulvene core. It may be employed as a TLC stain for detection of perillyl alcohol.
It may be used as a catalyst in the synthesis of the following:
  • Quinoxalines by reacting 1,2-diamines with 1,2-dicarbonyl compounds under microwave condition.
  • N-Substituted pyrroles via condensation of 2,5-dimethoxy tetrahydrofuran with amines under microwave condition.
  • Disulfidation of alkenes.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system, Thyroid

Code de la classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Chemistry Central journal, 5(1), 31-31 (2011-06-18)
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Tetrahedron, 67(25), 4547-4551 (2011)
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Serra AT, et al.
Journal of Supercritical Fluids, 55(1), 184-191 (2010)
Debasish Bandyopadhyay et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(4), 2520-2525 (2010-04-30)
An expeditious synthesis of N-substituted pyrroles has been developed by reacting 2,5-dimethoxy tetrahydrofuran and several amines using a microwave-induced molecular iodine-catalyzed reaction under solventless conditions.
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