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BCR137R

Benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene

BCR®, certified reference material

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H10S
Numéro CAS:
205-43-6
Poids moléculaire :
234.32
Beilstein:
9635
Numéro MDL:
MFCD00215942
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329774226
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

certified reference material

Agence

BCR®

Fabricant/nom de marque

JRC

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

c1ccc2c(c1)ccc3sc4ccccc4c23

InChI

1S/C16H10S/c1-2-6-12-11(5-1)9-10-15-16(12)13-7-3-4-8-14(13)17-15/h1-10H

Clé InChI

XZUMOEVHCZXMTR-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Remarque sur l'analyse

For more information please see:
BCR137R

Informations légales

BCR is a registered trademark of European Commission

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Jose Juan Rodríguez et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(36), 7334-7346 (2012-08-01)
Based on the benzo[b]naphtho[1,2-d]furan and benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene frameworks, a series of ligands with different basic side chains (BSCs) has been synthesized and pharmacologically evaluated. Also, their binding modes have been modelled using docking techniques. It was found that the introduction of
J Jacob et al.
Cancer letters, 32(1), 107-116 (1986-07-01)
Thiaarenes are metabolized by liver microsomes of untreated rats predominantly to sulfones and sulfoxides. After pretreatment of rats with monooxygenase inducers, ring oxidation of thiaarenes is also observed. In case of benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene the formation of a p-quinone takes place. Rat

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