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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

Bromotrimethylsilane

purum, ≥97.0% (AT)

Synonyme(s) :

TMBS, Trimethylbromosilane, Trimethylsilyl bromide

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3SiBr
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
153.09
Beilstein:
1731135
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Qualité

purum

Niveau de qualité

Essai

≥97.0% (AT)

Forme

liquid

Contient

silver wool as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.424 (lit.)
n20/D 1.424

pb

79 °C (lit.)

Densité

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)Br

InChI

1S/C3H9BrSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

Clé InChI

IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Bromotrimethylsilane is used with Cl3 to catalyze the direct allylation of a variety of alcohols with allyltrimethylsilane.

Application

Bromotrimethylsilane may be used as a derivatizing reagent for the determination of alkyl lysophospholipids in cell culture media using gas chromatography technique.[1]

Autres remarques

Puissant agent de silylation [2][3]; clivage des éthers [4]; clivage doux des alkyl esters phosphoniques et phosphoriques [5]

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

10.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-12 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
C. Flann et al.
Journal of the American Chemical Society, 109, 6097-6097 (1987)
J.L. Meek et al.
Journal of the American Chemical Society, 110, 2317-2317 (1988)
S. Hanessian et al.
Tetrahedron Letters, 25, 2515-2515 (1984)
Gas chromatographic determination of alkyl lysophospholipids after solid-phase extraction from cell culture media
Coene J, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 612(1), 21-26 (1993)

Articles

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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