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Sigma-Aldrich

Anhydride trifluorométhanesulfonique

purum, ≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

Anhydride triflique

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About This Item

Formule linéaire :
(CF3SO2)2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
282.14
Numéro Beilstein :
1813600
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352101
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

5.2 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

8 mmHg ( 20 °C)

Qualité

purum

Pureté

≥98.0% (T)

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.321 (lit.)

Point d'ébullition

81-83 °C (lit.)

Densité

1.677 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C2F6O5S2/c3-1(4,5)14(9,10)13-15(11,12)2(6,7)8

Clé InChI

WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N

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Application

Catalyseur de glycosylation pour la synthèse de polysaccharides.

Réactif utilisé pour la synthèse stéréosélective de donneurs mannoseazide-méthyluronate.

Activateur de glycosylation directe à partir de sucres possédant un groupement hydroxyle anomérique
Trifluoromethanesulfonic anhydride can be used in the preparation of azido sugars such as 6-azido fucose. It can also be used as a promoter for the Friedel-Crafts acylation of aromatic compounds with carboxylic acids in the absence of catalyst.
Tf2O in combination with:
  • Diphenyl sulfoxide, forms an efficient promoter system for the activation of thioglycosides for glycosylation reactions.
  • 2-chloropyridine, can be used for secondary amide activation.
  • Potassium iodide, can effectively mediate the deoxygenation of sulfoxides to form sulfides.
  • Hydrogen peroxide, for the selective oxidation of sulfanes to sulf­oxides in the presence of oxidatively sensitive functional groups.

Tf2O can react with:
  • Ketones in the presence of a base to form vinyl triflates.
  • Magnesium alkoxides to form corresponding symmetrical or unsymmetrical ethers.
  • Sodium azide for the in situ preparation of triflyl azide.

Autres remarques

Electrophilic trifyl source. Reviews

Pictogrammes

Flame over circleCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

5.1B - Oxidizing hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

not determinedboils before flash

Point d'éclair (°C)

not determinedboils before flash

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis, 85-85 (1982)
Synthesis of pyrimidines by direct condensation of amides and nitriles.
Movassaghi M & Hill MD.
Nature Protocols, 2(8), 2018-2018 (2007)
H2O2/Tf2O System: An efficient oxidizing reagent for selective oxidation of sulfanes.
Khodaei MM, et al.
Synthesis, 2008(11), 1682-1684 (2008)
Ether synthesis using trifluoromethanesulfonic anhydride or triflates under mild reaction conditions.
Nishiyama T, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 77(2), 258-262 (1999)
Mild and efficient deoxygenation of sulfoxides to sulfides with triflic anhydride/potassium iodide reagent system.
Bahrami K, et al.
Synthesis, 2008(16), 2543-2546 (2008)

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