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Supelco

α-Damascone

analytical standard

Synonyme(s) :

1-(2,6,6-Trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-2-buten-1-one, 2,6,6-Trimethyl-1-crotonyl-2-cyclohexene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H20O
Numéro CAS:
43052-87-5
Poids moléculaire :
192.30
Numéro Beilstein :
2208705
Numéro MDL:
MFCD00673214
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329758678
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95.0% (GC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Indice de réfraction

n20/D 1.490-1.500

Application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC1=CCCC(C)(C)C1C(/C=C/C)=O

InChI

1S/C13H20O/c1-5-7-11(14)12-10(2)8-6-9-13(12,3)4/h5,7-8,12H,6,9H2,1-4H3/b7-5+

Clé InChI

CRIGTVCBMUKRSL-FNORWQNLSA-N

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Description générale

α-Damascone, a C13 norterpenoid is an important fragrance compound used in perfume industries due to its characteristic floral-fruity, rose-like odor. Commercially α-damascone is used in cosmetics, personal care products, detergents, etc.

Application

α-Damascone may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in consumer products by gas chromatography-mass spectrometry.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H317

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCK2853
BCCF5652
BCCB1344
BCBT7316
BCBP4413V

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Principles and methodology for identification of fragrance allergens in consumer products
Gimenez-Arnau A, et al.
Contact Dermatitis, 47(6), 345-352 (2002)
Marcella Bovolenta et al.
The Journal of organic chemistry, 69(25), 8959-8962 (2004-12-04)
An efficient highly enantioselective (ee > or =99%) synthesis of alpha-ionone and alpha-damascone is described. Both enantiomers of title compounds were synthesized through two straightforward pathways diverging from enantiopure (R)- or (S)-alpha-cyclogeraniol. These versatile building blocks were obtained by regioselective

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