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Sigma-Aldrich

Carbénicilline disodium salt

≥90% (anhydrous basis)

Synonyme(s) :

α-Carboxybenzylpénicilline disodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H16N2Na2O6S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
422.36
Beilstein:
5722128
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51101500

Essai

≥90% (anhydrous basis)

Solubilité

H2O: 50 mg/mL

Mode d’action

cell wall synthesis | interferes

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Na+].[Na+].CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C([O-])=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

InChI

1S/C17H18N2O6S.2Na/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9?,10-,11+,14-;;/m1../s1

Clé InChI

RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L

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Description générale

Chemical structure: ß-lactam

Actions biochimiques/physiologiques

Mode d'action : Ce produit est un antibiotique du type carboxypénicilline qui inhibe la synthèse de la paroi cellulaire chez les bactéries (réticulation du peptidoglycane) en inactivant les transpeptidases situées sur la face interne de la membrane cellulaire.


Spectre antimicrobien : Produit actif contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif

Remarque sur l'analyse

Produit stable pendant trois jours à 37 °C.

Autres remarques

Parenteral antibiotic active against Pseudomonas aeruginosa.; Characterization of two chromosome-encoded β-lactamases from Citrobacter diversus ULA-27

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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