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Sigma-Aldrich

Diphenylamine

ReagentPlus®, 99%

Synonyme(s) :

N-Phenylbenzenamine, DBA, DFA, DPA

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About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2NH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
169.22
Numéro Beilstein :
508755
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

5.82 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

1 mmHg ( 108 °C)

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

99%

Température d'inflammation spontanée

1175 °F

Point d'ébullition

302 °C (lit.)

Pf

50-53 °C (lit.)

Solubilité

water: insoluble

Chaîne SMILES 

N(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H

Clé InChI

DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... UGT1A4(54657)

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Description générale

Diphenylamine, a secondary aromatic amine, is an N-substituted derivative of aniline.

Application

Diphenylamine may be used in the preparation of diphenylamine reagent, which is employed for the quantitative estimation of nucleic acid (DNA) from various biological sources by colorimetric method. It may be used in the preparation of poly(diphenylamine), via electrochemical and chemical polymerization methods. It can also be used as an internal standard in the determination of hair nicotine via gas chromatography coupled with mass spectrometry.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Organes cibles

Kidney,Liver,spleen

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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"Determination of hair nicotine by gas chromatography?mass spectrometry"
Man NC, et al
Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 877(03), 339-342 (2009)
An improved diphenylamine method for the estimation of deoxyribonucleic acid.
Giles KW and Myers A.
Nature, 206(4979) , 93-93 (1965)
Soluble and methane sulfonic acid doped poly (diphenylamine)-synthesis and characterization.
Wen T-C, et al.
Materials Letters, 57(2), 280-290 (2002)
Sarah G Pati et al.
Environmental science & technology, 46(21), 11844-11853 (2012-09-29)
Dioxygenation of aromatic rings is frequently the initial step of biodegradation of organic subsurface pollutants. This process can be tracked by compound-specific isotope analysis to assess the extent of contaminant transformation, but the corresponding isotope effects, especially for dioxygenation of
Walter J Jessen et al.
The Journal of clinical investigation, 123(1), 340-347 (2012-12-12)
Neurofibromatosis type 1 (NF1) patients develop benign neurofibromas and malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNST). These incurable peripheral nerve tumors result from loss of NF1 tumor suppressor gene function, causing hyperactive Ras signaling. Activated Ras controls numerous downstream effectors, but

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