Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

01580590

Ginsenoside Rf

primary reference standard

Synonyme(s) :

(3β,6α,12β)-3,12,20-Trihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme

Sélectionner une taille de conditionnement

10 MG
921,00 $

921,00 $

Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros
Toutes les photos(1)

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue
10 MG
921,00 $

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H72O14
Numéro CAS:
52286-58-5
Poids moléculaire :
801.01
Numéro MDL:
MFCD00210509
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
329747330
Nomenclature NACRES :
NA.24

921,00 $

Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit.
Devis pour commande en gros

Qualité

primary reference standard

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Fabricant/nom de marque

HWI

Application(s)

food and beverages

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@]1(O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]2([H])O[C@H]3C[C@]4(C)[C@]([H])(C[C@@H](O)[C@]5([H])[C@]([H])(CC[C@@]45C)[C@@](C)(O)CC\C=C(/C)C)[C@@]6(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]36[H]

InChI

1S/C42H72O14/c1-20(2)10-9-13-42(8,52)21-11-15-40(6)28(21)22(45)16-26-39(5)14-12-27(46)38(3,4)35(39)23(17-41(26,40)7)53-37-34(32(50)30(48)25(19-44)55-37)56-36-33(51)31(49)29(47)24(18-43)54-36/h10,21-37,43-52H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22+,23-,24+,25+,26+,27-,28-,29+,30+,31-,32-,33+,34+,35-,36-,37+,39+,40+,41+,42-/m0/s1

Clé InChI

UZIOUZHBUYLDHW-XUBRWZAZSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Ginsenoside is a steroid-like molecular component having gonane steroid nucleus along with different sugar moieties attached to them found in the roots of Panax ginseng.[1] Ginsenoside Rf, a variety of ginseng saponins with attached sugars moieties which inhibits the Ca2+ channels present in primary sensory neurons.[2]
Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

Application

It may be used as reference standard in HPLC-MS/MS analysis of human plasma to determine Ginsenosides from herbal products containing Panax ginseng and Panax quinquefolius.[3]

Autres remarques

This compound is commonly found in plants of the genus: panax

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
HWI02364
HWI01522-2
HWI01522-1

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Cuk-seong Kim et al.
Acta pharmacologica Sinica, 26(5), 551-558 (2005-04-22)
To examine the effects of ginseng saponins on the heterologously expressed human ether-a-go-go related gene (HERG) that encodes the rapid component of the delayed rectifier K+ channel. A two-electrode voltage clamp technique was used. HERG currents were recorded in Xenopus
Noel S Quiming et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 389(5), 1477-1488 (2007-09-07)
The influences of the organic component of the mobile phase and the column temperature on the retention of ginsenosides on a poly(vinyl alcohol) (PVA) bonded stationary phase operated under hydrophilic interaction chromatographic mode were investigated. The retention of the ginsenosides
The antimetastatic and immunomodulating activities of ginseng minor glycosides.
A M Popov et al.
Doklady. Biochemistry and biophysics, 380, 309-312 (2001-12-01)
Sunoh Kim et al.
Biochemical and biophysical research communications, 365(3), 399-405 (2007-11-21)
In the present study, we have examined any possible involvement of L-type Ca(2+) channels in ginseng-mediated neuroprotective actions. Exposure to a 50mM KCl (high-K) produced neuronal cell death, which was blocked by a selective L-type Ca(2+) channel blocker in cultured
J J Nah et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 23(5), 523-526 (2000-05-24)
A rapid and sensitive indirect competitive enzyme immunoassay method has been developed for quantitating ginsenoside Rf (Rf) in crude total Panax ginseng saponins and in rat plasma using high titer mouse monoclonal antibody (mAb) raised against a conjugate of Rf
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

HPLC Separation: Ginsenosides from American Ginseng

Optimize HPLC method for ginsenoside separation using a mixture, applying it to American Ginseng root, with conditions and chromatograms shown.

High-Performance Thin-Layer Chromatography: A Fast and Efficient Fingerprint Analysis Method for Medicinal Plants

In this article we present several HPTLC applications and analytical standards for ginsenosides.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique