11684795910
Roche
Kit de détection in situ de la mort cellulaire, fluorescéine
sufficient for ≤50 tests, suitable for detection
Synonyme(s) :
Fluorescéine-5(6)-carboxamidocaproyl-(5-[3-aminoallyl]uridine-5′-triphosphate), Sel de tétralithium de fluorescéine-12-UTP
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352200
Produits recommandés
Utilisation
sufficient for ≤50 tests
Niveau de qualité
Fabricant/nom de marque
Roche
Technique(s)
flow cytometry: suitable
Application(s)
detection
Température de stockage
−20°C
Catégories apparentées
Description générale
Kit pour la détection et la quantification de l'apoptose au niveau d'une seule cellule, s'appuyant sur le marquage des cassures des brins d'ADN (technologie TUNEL), l'analyse par microscopie en fluorescence ou par cytométrie en flux.
Les méthodes largement utilisées pour déterminer l'apoptose incluent l'analyse de l'ADN génomique par électrophorèse sur gel d'agarose et les essais de fragmentation d'ADN à base de 3H-thymidine et alternativement de 5-Bromo-2'-désoxyuridine. Ces méthodes impliquent la séparation d'ADN de faible poids moléculaire fragmenté de l'ADN de poids moléculaire élevé non fragmenté dans une population de cellules donnée. De ce fait, ces méthodes ne fournissent pas d'information sur le devenir d'une cellule individuelle dans une population de cellules donnée, et en particulier, dans les coupes de tissus. Alternativement, des cellules apoptotiques individuelles peuvent être reconnues au microscope en raison de l'apparence caractéristique de la condensation et de la fragmentation de la chromatine nucléaire, mais cette méthode est subjective et limitée à un intervalle de temps relativement réduit quand les changements morphologiques sont au maximum.
Le signe distinctif de l'apoptose est la dégradation de l'ADN, qui, aux premiers stades, est sélective vis-à-vis des régions de liaison de l'ADN internucléosomal. Le clivage de l'ADN peut produire des coupures (brèches) de l'ADN double brin et de l'ADN simple brin. Les deux types de coupures peuvent être détectés par le marquage des terminaisons 3'-OH libres avec des nucléotides modifiés (par ex. biotine-dUTP, DIG-dUTP, fluorescéine-dUTP) dans une réaction enzymatique. La désoxyribonucléotidyl-transférase terminale (TdT) catalyse la polymérisation indépendante de la matrice des désoxyribonucléotides à l'extrémité 3' de l'ADN simple brin et double brin. Cette méthode est également appelée TUNEL (TdT-mediated dUTP-X Nick End Labeling). Il est également possible de marquer les groupes 3'-OH à l'aide d'ADN polymérases par le mécanisme dépendant de la matrice appelé translation de coupure (nick translation). Toutefois, la méthode TUNEL est considérée comme plus sensible et plus rapide.
Le signe distinctif de l'apoptose est la dégradation de l'ADN, qui, aux premiers stades, est sélective vis-à-vis des régions de liaison de l'ADN internucléosomal. Le clivage de l'ADN peut produire des coupures (brèches) de l'ADN double brin et de l'ADN simple brin. Les deux types de coupures peuvent être détectés par le marquage des terminaisons 3'-OH libres avec des nucléotides modifiés (par ex. biotine-dUTP, DIG-dUTP, fluorescéine-dUTP) dans une réaction enzymatique. La désoxyribonucléotidyl-transférase terminale (TdT) catalyse la polymérisation indépendante de la matrice des désoxyribonucléotides à l'extrémité 3' de l'ADN simple brin et double brin. Cette méthode est également appelée TUNEL (TdT-mediated dUTP-X Nick End Labeling). Il est également possible de marquer les groupes 3'-OH à l'aide d'ADN polymérases par le mécanisme dépendant de la matrice appelé translation de coupure (nick translation). Toutefois, la méthode TUNEL est considérée comme plus sensible et plus rapide.
Spécificité
La réaction TUNEL marque de préférence les cassures du brin d'ADN générées pendant l'apoptose. Cela permet de faire la distinction entre l'apoptose issue d'une nécrose et celle issue des cassures du brin d'ADN induites par les médicaments cytostatiques et l'irradiation.
Application
Le Kit de détection in situ de la mort cellulaire, fluorescéine est une technique non radioactive, précise, rapide et simple pour détecter et quantifier la mort cellulaire apoptotique au niveau d'une seule cellule, par microscopie en fluorescence et détection quantitative par cytométrie en flux dans des cellules ou des tissus. De ce fait, le Kit de détection in situ de la mort cellulaire peut être utilisé dans de nombreux systèmes d'essai différents.
Par exemple :
Par exemple :
- Détection de cellules apoptotiques individuelles dans des coupes de tissus congelées et fixées au formol en recherche fondamentale
- Détermination de la sensibilité de cellules malignes à une apoptose induite par un médicament en recherche sur le cancer
- Typage de cellules subissant une mort cellulaire dans des populations hétérogènes par des procédures de double coloration
Caractéristiques et avantages
- Sensible : la procédure de marquage directe à l'aide de fluorescéine-dUTP réduit le marquage de l'arrière-plan
- Rapide : l'utilisation de fluorescéine-dUTP permet l'analyse des échantillons directement après la réaction TUNEL
- Pratique : aucun système de détection secondaire n'est nécessaire
- Précis : identification de l'apoptose au niveau moléculaire (cassures du brin d'ADN) et identification des cellules aux tout premiers stades de l'apoptose
Conditionnement
1 kit constitué de 2 éléments.
Notes préparatoires
Solution de travail : Ajouter le volume total (50 μl) de Solution enzymatique aux 450 μl restants de Solution de marquage pour obtenir 500 μl de mélange réactionnel TUNEL.
Bien mélanger pour équilibrer les composants.
Bien mélanger pour équilibrer les composants.
Autres remarques
Pour la recherche en sciences de la vie uniquement. Ne pas utiliser dans des procédures de diagnostic.
Composants de kit seuls
Réf. du produit
Description
- Enzyme Solution (TdT)
- Label Solution (fluorescein-dUTP)
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Aquatic Chronic 2 - Carc. 1B Inhalation
Code de la classe de stockage
6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
does not flash
Point d'éclair (°C)
does not flash
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Zengxia Li et al.
Biologics : targets & therapy, 1(4), 455-463 (2007-12-01)
Medullary thyroid carcinoma (MTC), a neuroendocrine tumor arising from the thyroid gland, is known to be poorly responsive to conventional chemotherapy. The root of Stemona tuberosa Lour, also called Bai Bu, is a commonly used traditional Chinese anti-tussive medicine. The
A García-Peiró et al.
International journal of andrology, 34(6 Pt 2), e546-e553 (2011-05-04)
This investigation was conducted to assess the baseline level of sperm DNA fragmentation (SDF) in a cohort of patients presenting chromosomal rearrangements (nine reciprocal translocations and two inversions). In a separate experiment, a dynamic analysis to calculate the rate of
Muhammad M Abd-El-Barr et al.
Vision research, 47(27), 3394-3407 (2007-11-21)
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is an oligogenic syndrome whose manifestations include retinal degeneration, renal abnormalities, obesity and polydactylia. Evidence suggests that the main etiopathophysiology of this syndrome is impaired intraflagellar transport (IFT). In this study, we study the Bbs4-null mouse and
Yanli Song et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 295(2), H677-H690 (2008-06-17)
Heterozygous bone morphogenetic protein receptor-II-knockout (BMPR2(+/-)) mice have a similar genetic trait like that in some idiopathic pulmonary arterial hypertension patients. To examine the effect of pulmonary endothelial injury in BMPR2(+/-) mice, we challenged the mice with two injections of
Yuxia Zhang et al.
Molecular and cellular biology, 30(6), 1341-1356 (2010-01-13)
Small heterodimer partner (SHP) is an epigenetically regulated nuclear transcriptional repressor that suppresses the development of liver cancer by inhibiting cellular growth. Here we report a novel cytoplasmic function of SHP through its regulation of mitochondrial activity. SHP is a
Articles
Cellular apoptosis assays to detect programmed cell death using Annexin V, Caspase and TUNEL DNA fragmentation assays.
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique