Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

MABE284

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-MSH2, clone FE11

clone FE11, from mouse

Synonyme(s) :

DNA mismatch repair protein Msh2, hMSH2, MutS protein homolog 2

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

FE11, monoclonal

Espèces réactives

human

Technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... MSH2(4436)

Description générale

La MSH2 est une protéine nucléaire exprimée de façon ubiquitaire qui est impliquée dans les processus de réparation de l'ADN. La MSH2 est active comme hétérodimère des sous-unités alpha et bêta de MutS qui se lient à l'ADN au niveau des brins mal appariés. La sous-unité MutS alpha se lie aux mésappariements de base unique et aux boucles d'insertion-délétion de dinucléotides, tandis que MutS bêta détecte les boucles d'insertion-délétion plus longues. Les sous-unités MutS liées forment ensuite des complexes avec les dimères MutL alpha afin de coordonner les processus de réparation des mésappariements d'ADN en aval. Une expression anormale de la MSH2 a été associée au cancer colorectal héréditaire sans polypose de type 1 et au syndrome de Muir-Torre.

Spécificité

Cet anticorps reconnaît l'extrémité C-terminale de la protéine MSH2.

Immunogène

Protéine recombinante correspondant à l'extrémité C-terminale de la MSH2 humaine.
Épitope : extrémité C-terminale

Application

Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine SW-480 dans du tissu de côlon humain normal et du tissu d'adénocarcinome humain (Thibodeau, S. N., et al. (1996). 56(21):4836-4840.).
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
L'anticorps anti-MSH2, clone FE11, est un anticorps monoclonal de souris pour la détection de MSH2, également connue sous le nom de protéine de réparation des mésappariements de l'ADN Msh2, hMSH2, protéine homologue MutS 2 ; son utilisation a été validée en WB et en immunohistochimie.
Sous-domaine de recherche
Cycle cellulaire, réplication et réparation de l'ADN

Qualité

Produit évalué par western blotting sur un lysat de cellules SW-480.

Analyse par western blotting : 1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter MSH2 dans 10 µg de lysat de cellules SW-480.

Description de la cible

Poids réel (observé) : env. 104 kDa

Forme physique

Anticorps IgG1κ monoclonal de souris purifié, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Format : Produit purifié
Produit purifié sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Lysat de cellules SW-480

Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

Not finding the right product?  

Try our Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Mev Dominguez-Valentin et al.
BMC urology, 16, 15-15 (2016-03-26)
A possible role for prostate cancer in Lynch syndrome has been debated based on observations of mismatch-repair defective tumors and reports of an increased risk of prostate cancer in mutation carriers. Potential inclusion of prostate cancer in the Lynch syndrome
Jonathan A Nowak et al.
The Journal of molecular diagnostics : JMD, 19(1), 84-91 (2016-11-20)
Mismatch repair protein deficiency (MMR-D) and high microsatellite instability (MSI-H) are features of Lynch syndrome-associated colorectal carcinomas and have implications in clinical management. We evaluate the ability of a targeted next-generation sequencing panel to detect MMR-D and MSI-H based on mutational
Ester Borras et al.
Cancer prevention research (Philadelphia, Pa.), 10(10), 580-587 (2017-08-03)
Lynch syndrome (LS) is a genetic condition secondary to germline alterations in the DNA mismatch repair (MMR) genes with 30% of changes being variants of uncertain significance (VUS). Our aim was to perform an in silico reclassification of VUS from
Hauke Schoop et al.
Translational oncology, 13(2), 165-176 (2019-12-23)
With recent studies uncovering the complex landscape of immune checkpoint regulators in gastric cancer (GC), we aimed to characterize the expression of the checkpoint proteins V-domain Ig suppressor of T-cell activation (VISTA), programmed cell death 1 ligand 1 (PD-L1), and
Laura Belvederesi et al.
Human mutation, 29(11), E296-E309 (2008-09-11)
Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer (HNPCC) is associated with germline mutations in one of several MisMatch Repair (MMR) genes. An increasing proportion (20-25%) of the reported MSH2 variants consists of single amino-acid substitution with uncertain disease-causing significance. The present study was

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique