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MilliporeSigma
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06-138

Sigma-Aldrich

Anti-Cyclin A Antibody

Upstate®, from rabbit

Synonyme(s) :

Anti-CCN1, Anti-CCNA

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

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Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

rat, sheep, human, mouse

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

dry ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... CCNA2(890)

Description générale

The cell cycle is regulated by the interplay of many molecules. Key among these are the cyclins which are expressed and then degraded in a concerted fashion to drive the stages of the cell cycle. Cyclins combine with cyclin dependent kinases (cdks) to form activated kinases that phosphorylate targets leading to cell cycle regulation. A breakdown in the regulation of this cycle can lead to out of control growth and contribute to tumor formation. Defects in many of the molecules that regulate the cell cycle have been implicated in cancer. Cyclin A is a member of the Cyclin A family that can bind and activate Cdc2 and Cdk2 and is involved in the control of mitosis and S phase. During S phase, cyclin A forms a complex with Cdk2, the pRB-related protein p107 and E2F.

Spécificité

p58cyclin A; does not cross-react with cyclin B or cyclin D2, or 3

Immunogène

peptide corresponding amino acid residues 417-432 (C-KHGVSLLNPPETL-N-L)

Application

Detect Cyclin A with Anti-Cyclin A Antibody (Rabbit Polyclonal Antibody), that has been shown to work in IP, WB, ICC.
Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
Cell Cycle, DNA Replication & Repair

Qualité

routinely evaluated by immunoblot on HeLa nuclear extract

Description de la cible

58kDa

Forme physique

Format: Purified
Lyophilized
Protein G Chromatography

Stockage et stabilité

2 years at -20°C

Remarque sur l'analyse

Control
Positive Antigen Control: Catalog #12-309, Hela cell nuclear extract. Add an equal volume of Laemmli reducing sample buffer to 10 μL of extract and boil for 5 minutes to reduce the preparation. Load 20 μg of reduced extract per lane for minigels.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


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Constitutive overexpression of CDK2 inhibits neuronal differentiation of rat pheochromocytoma PC12 cells
Dobashi, Y., et al
The Journal of Biological Chemistry, 270, 23031-23037 (1995)
Co-purification of p34cdc2/p58cyclin A proline-directed protein kinase and the retinoblastoma tumor susceptibility gene product: interaction of an oncogenic serine/threonine protein kinase with a tumor-suppressor protein.
Williams, R T, et al.
Oncogene, 7, 423-432 (1992)
Sole BCR-ABL inhibition is insufficient to eliminate all myeloproliferative disorder cell populations.
Wong, S; McLaughlin, J; Cheng, D; Zhang, C; Shokat, KM; Witte, ON
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
M Asada et al.
Leukemia, 12(12), 1944-1950 (1998-12-09)
Vitamin D3 (VD3) induces monocytic differentiation of U937 cells. Induction of p21Cip1/WAF1 (p21) and subsequent G0/G1 cell-cycle arrest are required in this process. Using a system of inducible expression of ectopic p21, we demonstrated the important role of p21 in
Michael A Edelbrock et al.
Mutation research, 662(1-2), 59-66 (2009-01-14)
DNA mismatch repair (MMR) within human cells is hypothesized to occur primarily at the replication fork. However, experimental models measuring MMR activity at specific phases of the cell cycle and during genomic DNA synthesis are lacking. We have investigated MMR

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