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810156C

Avanti

18:1-12:0 NBD PE

Avanti Research™ - A Croda Brand 810156C

Synonyme(s) :

1-oleoyl-2-{12-[(7-nitro-2-1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino]dodecanoyl}-sn-glycero-3-phosphoethanolamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C41H70N5O11P
Numéro CAS:
321594-90-5
Poids moléculaire :
840.00
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

liquid

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mL (810156C-1mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 810156C

Concentration

1 mg/mL (810156C-1mg)

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Catégories apparentées

Description générale

N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl) phosphoethanolamine (NBD PE) is localized at the membrane interface. Fluorescent NBD label is covalently linked to the headgroup of phosphatidylethanolamine. Phosphoethanolamine is mostly present in brain and is the second most abundant, metabolically related aminophospholipid.

Application

18:1-06:0 NBD PE may be used as a component of liposome in cross-linking experiment and to determine M13 coat protein selectivity toward phospholipids headgroups.

Actions biochimiques/physiologiques

N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl) phosphoethanolamine (NBD PE) plays a key role as a fluorescent analog in the studies of organization and dynamics of membranes. NBD PE contributes in monitoring Red edge excitation shift (REES) effects with the unique motional and dielectric properties it possesses.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (810156C-1mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Liver,Kidney

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Certificats d'analyse (COA)

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The Atg12-Atg5 conjugate has a novel E3-like activity for protein lipidation in autophagy
Fernandes F, et al.
Biophysical Journal, 282(52), 37298-37302 (2007)
Cardiolipin and phosphatidylethanolamine role in dibucaine interaction with the mitochondrial membrane
Lopes SC, et al.
Biochimica et Biophysica Acta, 1861(6), 1152-1161 (2019)
The Atg12-Atg5 conjugate has a novel E3-like activity for protein lipidation in autophagy
Hanada T, et al.
Journal of biological and chemical chronicles, 282(52), 37298-37302 (2007)
Synthetic phosphoethanolamine induces cell cycle arrest and apoptosis in human breast cancer MCF-7 cells through the mitochondrial pathway
Ferreira AK, et al.
Biomedicine / [Publiee Pour L'A.A.I.C.I.G.], 67(6), 481-487 (2013)
Formation and function of phosphatidylserine and phosphatidylethanolamine in mammalian cells
Vance JE and Tasseva G
Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj., 1831(3), 543-554 (2013)
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