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700132P

Avanti

3β,7α,25-trihydroxy-5-cholestenoic acid

Avanti Research™ - A Croda Brand 700132P, powder

Synonyme(s) :

cholest-5-en-26-oic acid, 3β,7α,25-trihydroxy

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H44O5
Numéro CAS:
2192191-62-9
Poids moléculaire :
448.64
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Essai

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (700132P-1mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 700132P

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@H](C1)CC[C@](C1=C[C@H]2O)(C)C3C2C(CC[C@@H]4[C@H](C)CCCC(C)(O)C(O)=O)[C@]4(C)CC3

InChI

1S/C27H44O5/c1-16(6-5-11-27(4,32)24(30)31)19-7-8-20-23-21(10-13-26(19,20)3)25(2)12-9-18(28)14-17(25)15-22(23)29/h15-16,18-23,28-29,32H,5-14H2,1-4H3,(H,30,31)/t16-,18+,19-,20?,21?,22-,23?,25+,26-,27?/m1/s1

Clé InChI

UOADYMQCTKNNPV-NMRWGJHFSA-N

Description générale

3β,7α,25-trihydroxy-5-cholestenoic acid is synthesized from 3β, 25-dihydroxy-5-cholestenoic acid in the presence of enzyme 25-hydroxycholesterol 7α-hydroxylase (CYP7B1). It is also synthesized from 7α,25-dihydroxycholesterol by the action of enzyme sterol 27-hydroxylase (CYP27A1).[1]

Actions biochimiques/physiologiques

3β,7α,25-trihydroxy-5-cholestenoic acid is used in the synthesis of 7α,25-dihydroxy-3-oxocholest-4-en-26-oic acid by using cholesterol oxidase.[1][2]

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700132P-1mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

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William J Griffiths et al.
Free radical biology & medicine, 134, 42-52 (2018-12-24)
Using liquid chromatography - mass spectrometry in combination with derivatisation chemistry we profiled the oxysterol and cholestenoic acid content of cerebrospinal fluid from patients with Alzheimer's disease (n = 21), vascular dementia (n = 11), other neurodegenerative diseases (n = 15, Lewy bodies dementia, n = 3, Frontotemporal
{Identification of 7{alpha
Abdel-Khalik J, et al.
Biochimie, 153, 86-86 (2018)

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