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MilliporeSigma
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W421501

Sigma-Aldrich

Tyramine

98%, FG

Synonyme(s) :

2-(4-Hydroxyphenyl)ethylamine, 4-(2-Aminoethyl)phenol, 4-Hydroxyphenethylamine

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4CH2CH2NH2
Numéro CAS:
51-67-2
Poids moléculaire :
137.18
Numéro FEMA:
4215
Numéro Beilstein :
1099914
Numéro CE :
200-115-8
Numéro MDL:
MFCD00008193
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
329830683
Numéro Flavis :
11.007
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Qualité

FG

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FDA 21 CFR 110

Pureté

98%

Point d'ébullition

175-181 °C/8 mmHg (lit.)

Pf

160-162 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

meaty; phenolic

Chaîne SMILES 

NCCc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H11NO/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,10H,5-6,9H2

Clé InChI

DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Can enter catecholaminergic terminals and be released as a false transmitter.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 28(9), 1685-1693 (2003-06-05)
Evidence suggests that compounds that increase the synaptic availability of more than one neurotransmitter have greater efficacy in the treatment of depression than single-acting drugs. Preclinical studies indicate that duloxetine acts to inhibit serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) transporters. The
Giris Jacob et al.
Circulation, 107(19), 2475-2479 (2003-04-23)
Despite the widespread use of tyramine as a pharmacological tool to assess the effects of norepinephrine release from sympathetic nerve terminals, its vascular effects are not adequately characterized. In particular, previous results indicate that intravenous tyramine produces little if any
Thomas Roeder
Annual review of entomology, 50, 447-477 (2004-09-10)
Octopamine (OA) and tyramine (TA) are the invertebrate counterparts of the vertebrate adrenergic transmitters. They are decarboxylation products of the amino acid tyrosine, with TA as the biological precursor of OA. Nevertheless, both compounds are independent neurotransmitters that act through
D R Varma et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 265(3), 1096-1104 (1993-06-01)
At concentrations higher than that required to produce maximal vasoconstriction, tyramine caused concentration-dependent relaxation of rat aortic strips contracted maximally by tyramine, norepinephrine, phenylephrine, 5-hydroxytryptamine, prostaglandin F2 alpha, endothelin, angiotensin II and potassium; isoproterenol did not relax potassium-contracted strips. The
M G Bianchetti et al.
Klinische Wochenschrift, 60(9), 465-470 (1982-05-03)
Responses of blood pressure and plasma catecholamines to intravenous injection of tyramine at increasing dosage (30, 45, and 60 microgram/kg, respectively) were evaluated in 25 normal subjects and 20 patients with mild essential hypertension. Basal plasma norepinephrine and epinephrine concentrations
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