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MilliporeSigma
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W352316

Sigma-Aldrich

Pyrrolidine

FG

Synonyme(s) :

Tetrahydropyrrole, Tetramethyleneimine

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W352316-SAMPLE
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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H9N
Numéro CAS:
123-75-1
Poids moléculaire :
71.12
Numéro FEMA:
3523
Beilstein:
102395
Numéro CE :
204-648-7
Numéro MDL:
MFCD00005249
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
329830626
Numéro Flavis :
14.064
Nomenclature NACRES :
NA.21

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Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

400

Qualité

FG
Halal

Agence

meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Densité de vapeur

2.45 (vs air)

Pression de vapeur

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

Température d'inflammation spontanée

653 °F

Limite d'explosivité

10.6 %

Indice de réfraction

n20/D 1.443 (lit.)

Densité

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

fishy

Chaîne SMILES 

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2

Clé InChI

RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark
GHS02,GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302 + H332,H314

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

37.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

3 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBR8891
SHBR1944
SHBQ8074
SHBQ3401
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Boyu Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(52), 13159-13162 (2012-11-20)
Drop it! A highly enantioselective catalytic cascade reaction of α-ketoacids and aldehydes is achieved using the title catalyst and water as the solvent. Fluorescence imaging shows that the catalyst is mainly distributed on the surface of emulsion droplets. Optically active
Igor A Kirilyuk et al.
The Journal of organic chemistry, 77(18), 8016-8027 (2012-08-25)
The nitroxides of 7-azadispiro[5.1.5.2]pentadecane and 7-azadispiro[5.1.5.2]pentadeca-14-ene series have been prepared, including thiol-specific methane thiosulfonate spin label for site-directed spin labeling. The effect of spirocyclohexane moieties on chemical and spectral properties has been studied. The obtained temperature dependencies of electron spin
Yukari Kondo et al.
The Journal of organic chemistry, 77(18), 7988-7999 (2012-08-18)
We report an enantioselective synthesis of the polyhydroxylated pyrrolidine alkaloid (+)-DMDP. The key steps in the synthesis were guanidinium ylide mediated asymmetric aziridination, stereospecific ring opening of trans-3-vinylaziridine-2-carboxylate with an oxygen nucleophile, iodine-mediated 5-endo-trig amino cyclization, and Prévost displacement. In
Matias Rey-Carrizo et al.
Journal of medicinal chemistry, 56(22), 9265-9274 (2013-11-19)
We have synthesized and characterized a series of compounds containing the 3-azatetracyclo[5.2.1.1(5,8).0(1,5)]undecane scaffold designed as analogues of amantadine, an inhibitor of the M2 proton channel of influenza A virus. Inhibition of the wild-type (WT) M2 channel and the amantadine-resistant A/M2-S31N
Adele Faulkner et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(15), 1521-1523 (2013-01-17)
We report efficient Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,1-disubstituted alkenes as the basis of a general entry to α,α-disubstituted pyrrolidine derivatives. We also demonstrate that catalytic asymmetric variants of this chemistry are feasible by employing a suitable chiral ligand.
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