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MilliporeSigma
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T81000

Sigma-Aldrich

Trioctylamine

98%

Synonyme(s) :

TOA

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About This Item

Formule linéaire :
[CH3(CH2)7]3N
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
353.67
Beilstein:
1210618
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Essai:
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Niveau de qualité

Essai

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Indice de réfraction

n20/D 1.449 (lit.)

pb

164-168 °C/0.7 mmHg (lit.)
365-367 °C (lit.)

Densité

0.809 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCN(CCCCCCCC)CCCCCCCC

InChI

1S/C24H51N/c1-4-7-10-13-16-19-22-25(23-20-17-14-11-8-5-2)24-21-18-15-12-9-6-3/h4-24H2,1-3H3

Clé InChI

XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Trioctylamine is used as an extractant for organic acids (such as TCA, succinic acid, and acetic acid), and precious metals.

Pictogrammes

Health hazardExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral

Organes cibles

Heart

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

334.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

168 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Yongshuang Zhu et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(10), 2935-2940 (2012-01-24)
Cobalt phosphate-based organic-inorganic hybrid nanobelts were successfully synthesized in the presence of trioctylamine (TOA) via a solvothermal system. The inorganic cobalt phosphate layers and organic n-octylamine layers in this structure arranged alternately, both of which were parallel to the axial
Yun Suk Huh et al.
Biotechnology letters, 26(20), 1581-1584 (2004-12-18)
Acetic acid is by-product from fermentation processes for producing succinic acid using Mannheimia succiniciproducens . To obtain pure succinic acid from the final fermentation broth, acetic acid was selectively removed based on the different extractability of succinic acid and acetic
Young-Si Jun et al.
Biotechnology progress, 21(6), 1673-1679 (2005-12-03)
Kinetic studies for the extraction of succinic acid from aqueous solution with 1-octanol solutions of tri-n-octylamine (TOA) were carried out using a stirred cell with a microporous hydrophobic membrane. The interfacial concentrations of species were correlated and thus the intrinsic
M L Puttemans et al.
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 67(5), 880-885 (1984-09-01)
Synthetic dyes, benzoic acid, sorbic acid, and saccharin are extracted simultaneously from soft drinks with 0.01M tri-n-octylamine at pH = 5.5 and are back-extracted to an aqueous phase with 0.1M sodium perchlorate. The perchlorate solution is injected directly into the
Evgenii S Stoyanov et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(26), 8500-8508 (2006-06-29)
The N-H stretching frequencies of tri-n-octylammonium salts are reported for a series of weakly basic anions (A(-)), many of which are the conjugate bases of known strong acids and superacids. Data have been collected primarily in carbon tetrachloride, where Oct(3)N(+)-H...A(-)

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