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N22908

Sigma-Aldrich

3-Nitropropionic acid

97%

Synonyme(s) :

β-Nitropropionic acid, 3-Nitropropanoic acid, Bovinocidin, Hiptagenic acid

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About This Item

Formule linéaire :
O2N(CH2)2CO2H
Numéro CAS:
504-88-1
Poids moléculaire :
119.08
Numéro Beilstein :
1759889
Numéro CE :
208-003-0
Numéro MDL:
MFCD00007406
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329818412
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

crystals

Pf

68-70 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(CC[N+]([O-])=O)=O

InChI

1S/C3H5NO4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H2,(H,5,6)

Clé InChI

WBLZUCOIBUDNBV-UHFFFAOYSA-N

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Actions biochimiques/physiologiques

Excitotoxin shown to cause brain lesions similar to those of Huntington′s disease.

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

N5636

3-Nitropropionic acid, ≥97%

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P330 + P331 + P310

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Esther T Menze et al.
Neurotoxicology, 33(5), 1265-1275 (2012-08-02)
Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder with a spectrum of cognitive, behavioral, and motor abnormalities. The mitochondrial toxin 3-nitropropionic acid (3-NP) effectively induces specific behavioral changes, primarily manifested as prepulse inhibition (PPI) deficit of acoustic startle stimuli, and
Wang-Tso Lee et al.
Progress in neurobiology, 72(2), 87-110 (2004-04-06)
Huntington's disease (HD) is an inherited neurodegenerative disease, in which there is progressive motor and cognitive deterioration, and for which the pathogenesis of neuronal death remains controversial. Mitochondrial toxins like 3-nitropropionic acid (3-NP) and malonate, functioning as the inhibitors of
E Brouillet et al.
Current opinion in neurology, 8(6), 469-473 (1995-12-01)
Compelling evidence suggests that a defect in energy metabolism may play a role in the pathogenesis of various degenerative disorders including Parkinson's disease and Huntington's disease. The behavioural and neuropathological consequences in primates of chronic systemic administration of mitochondrial toxins
C V Borlongan et al.
Neuroscience and biobehavioral reviews, 21(3), 289-293 (1997-05-01)
Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disorder associated with severe degeneration of basal ganglia neurons, especially the intrinsic neurons of the striatum, and characterized by progressive dementia and involuntary abnormal choreiform movements. Despite our increasing knowledge of the pathophysiology
Emmanuel Brouillet et al.
Journal of neurochemistry, 95(6), 1521-1540 (2005-11-23)
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by a mutation in the gene encoding Huntingtin. The mechanisms underlying the preferential degeneration of the striatum, the most striking neuropathological change in HD, are unknown. Of those probably involved, mitochondrial defects
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