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N162

Sigma-Aldrich

R-(−)-Niguldipine hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H39N3O6 · HCl
Numéro CAS:
113145-70-3
Poids moléculaire :
646.17
Numéro MDL:
MFCD00905004
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329818586

Activité optique

[α]23/D −12.5°, c = 0.14 in methanol(lit.)

Couleur

pale yellow

Solubilité

methanol: soluble

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl.COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C([C@@H]1c2cccc(c2)[N+]([O-])=O)C(=O)OCCCN3CCC(CC3)(c4ccccc4)c5ccccc5

InChI

1S/C36H39N3O6.ClH/c1-25-31(34(40)44-3)33(27-12-10-17-30(24-27)39(42)43)32(26(2)37-25)35(41)45-23-11-20-38-21-18-36(19-22-38,28-13-6-4-7-14-28)29-15-8-5-9-16-29;/h4-10,12-17,24,33,37H,11,18-23H2,1-3H3;1H/t33-;/m1./s1

Clé InChI

MHOSUIMBPQVOEU-MGDILKBHSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Less active enantiomer

Attention

Photosensitive. Adsorbs strongly to plastic.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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V Höllt et al.
Biochemical pharmacology, 43(12), 2601-2608 (1992-06-23)
The (-)-isomer of verapamil is 10-fold more potent as a calcium antagonist than the (+)-isomer. However, both enantiomers are equally effective in increasing cellular accumulation of anticancer drugs [Gruber et al., Int J Cancer 41: 224-226, 1988]. In addition to

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