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M51008

Sigma-Aldrich

Methyliminodiacetic acid

99%

Synonyme(s) :

MIDA, MIDA ligand

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About This Item

Formule linéaire :
CH3N(CH2CO2H)2
Numéro CAS:
4408-64-4
Poids moléculaire :
147.13
Numéro CE :
224-557-6
Numéro MDL:
MFCD00004284
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24896977
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Pf

220 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(CC(O)=O)CC(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4/c1-6(2-4(7)8)3-5(9)10/h2-3H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)

Clé InChI

XWSGEVNYFYKXCP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Alanopine and strombine are novel imino acids produced by a dehydrogenase found in the adductor muscle of the oyster, Crassostrea gigas.
J H Fields et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 201(1), 110-114 (1980-04-15)
Mengping Guo et al.
Organic & biomolecular chemistry, 12(36), 7136-7139 (2014-08-12)
N-Methyliminodiacetic acid (MIDA) as a simple, air stable and water-soluble ligand has been used in the palladium-catalyzed Hiyama cross-coupling reaction of trimethoxyphenylsilane with aryl halides. The yield of the corresponding Hiyama coupling products is high up to around 90% in
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K B Storey et al.
Analytical biochemistry, 125(1), 50-58 (1982-09-01)
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