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E41206

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-nitrobenzoylacetate

Synonyme(s) :

(p-Nitrobenzoyl)acetic acid ethyl ester, Ethyl 3-oxo-3-(4-nitrophenyl)propanoate, NSC 62134

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About This Item

Formule linéaire :
O2NC6H4COCH2CO2C2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
237.21
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pf

71-73 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CC(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C11H11NO5/c1-2-17-11(14)7-10(13)8-3-5-9(6-4-8)12(15)16/h3-6H,2,7H2,1H3

Clé InChI

NGRXSVFCLHVGKU-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant involved in:
  • Synthesis of β-1,3-dicarbonyl aldehydes via oxidation
  • Knoevenagel condensation using a lysine catalyst
  • Cycloisomerization fo rthe synthesis of trisubstituted furans
  • Fluorination by HF and iodosylbenzene
  • Intramolecular Michael addition reactions for synthesis of benzylbutyrolactones
  • Synthesis of diols via reduction of aromatic and aliphatic ketos esters
  • Cross-coupling reactions for stereoselective synthesis of unsymmetrical 1,4-enediones

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

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