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B99901

Sigma-Aldrich

4-tert-Butylphenol

99%

Synonyme(s) :

4-(1,1-Dimethylethyl)phenol, Butylphen, PTBP, p-tert-Butylphenol

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CC6H4OH
Numéro CAS:
98-54-4
Poids moléculaire :
150.22
Numéro Beilstein :
1817334
Numéro CE :
202-679-0
Numéro MDL:
MFCD00002367
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892165
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

1 mmHg ( 70 °C)

Niveau de qualité

200

Pureté

99%

Forme

powder

Point d'ébullition

236-238 °C (lit.)

Pf

96-101 °C (lit.)

Densité

0.908 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1ccc(O)cc1

InChI

1S/C10H14O/c1-10(2,3)8-4-6-9(11)7-5-8/h4-7,11H,1-3H3

Clé InChI

QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

mouse ... Esr1(13982)
rat ... Ar(24208)

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Description générale

4-tert-Butylphenol is a phenol derivative. Its contact with skin may lead to leukoderma. It is widely used in the polymer industry. Reaction of 4-tert-Butylphenol with mushroom tyrosinase has been reported to afford 4-t-butyl-o-benzoquinone and kinetics of this enzymatic reaction has been investigated.

Application

4-tert-Butylphenol is suitable reagent used in kinetic study of hydroxylation of 4-tert-butylphenol by mushroom tyrosinase. It may be used in the synthesis of calix[7]arene.
4-tert-Butylphenol may be employed as carbon and energy supplement in the culture medium of Sphingobium fuliginis strains.

Pictogrammes

Health hazardCorrosionEnvironment
GHS08,GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318,H361f,H410

Classification des risques

Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Makromol. Chem., Rapid Commun., 3(10), 705-707 (1982)
J R Ros et al.
European journal of biochemistry, 222(2), 449-452 (1994-06-01)
The reaction between 4-tert-butylphenol (BuPhOH) and mushroom tyrosinase was investigated by following 4-tert-butyl-ortho-benzoquinone, whose high stability permits the reaction to be used as a model for the study of the monophenolase activity of tyrosinase. The system evolves to a pseudo-steady
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Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP, 145(3), 420-430 (2007-03-09)
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The American journal of pathology, 169(5), 1652-1662 (2006-10-31)
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