Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(3)

Documents

B9602

Sigma-Aldrich

Benzophenone hydrazone

96%

Synonyme(s) :

Diphenyldiazomethane precursor

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)2C=NNH2
Numéro CAS:
5350-57-2
Poids moléculaire :
196.25
Numéro Beilstein :
1910177
Numéro CE :
226-321-8
Numéro MDL:
MFCD00007624
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892146
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

crystals

Point d'ébullition

225-230 °C/55 mmHg (lit.)

Pf

95-98 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

N\N=C(/c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H12N2/c14-15-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,14H2

Clé InChI

QYCSNMDOZNUZIT-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

294.8 °F

Point d'éclair (°C)

146 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Benzoylbenzoic acid 98%

Sigma-Aldrich

B12385

2-Benzoylbenzoic acid

Phenylacetyl chloride 98%

Sigma-Aldrich

P16753

Phenylacetyl chloride

Manganese(IV) oxide activated, ~85%, <10 μm

Sigma-Aldrich

217646

Manganese(IV) oxide

Arshia et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 27(6), 1009-1022 (2019-02-11)
This study deals with the synthesis of benzophenone sulfonamides hybrids (1-31) and screening against urease enzyme in vitro. Studies showed that several synthetic compounds were found to have good urease enzyme inhibitory activity. Compounds 1 (N'-((4'-hydroxyphenyl)(phenyl)methylene)-4''-nitrobenzenesulfonohydrazide), 2 (N'-((4'-hydroxyphenyl)(phenyl)methylene)-3''-nitrobenzenesulfonohydrazide), 3 (N'-((4'-hydroxyphenyl)(phenyl)methylene)-4''-methoxybenzenesulfonohydrazide)
Fatemeh M Mir et al.
Journal of medicinal chemistry, 62(9), 4500-4525 (2019-04-02)
Peptide mimicry employing a combination of aza-amino acyl proline and indolizidinone residues has been used to develop allosteric modulators of the prostaglandin F2α receptor. The systematic study of the N-terminal phenylacetyl moiety and the conformation and side chain functions of
Kelvine Chignen Possi et al.
Journal of medicinal chemistry, 60(22), 9263-9274 (2017-10-14)
Azapeptide analogues of growth hormone releasing peptide-6 (GHRP-6) exhibit promising affinity, selectivity, and modulator activity on the cluster of differentiation 36 receptor (CD36). For example, [A
Ngoc-Duc Doan et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 21(5), 387-391 (2014-11-18)
The solid-phase synthesis of azapeptides possessing a C-terminal aza-residue has been accomplished by a protocol featuring regioselective alkylation of benzhydrylidene-aza-glycinamide and illustrated by the syntheses of [aza-Lys(6)] growth-hormone-releasing peptide-6 analogs.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique