ALD00348

Boc-3-[3,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]-L-alanine

≥95% (HPLC)

• Synonyme(s) : (S)-3-(3,4-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propanoic acid
• Formule empirique (notation de Hill) : C₁₆H₁₇F₆NO₄
• Numéro CAS: 2120095-23-8
• Poids moléculaire : 401.30
• Numéro MDL: MFCD29049357
• Code UNSPSC : 12352209
• ID de substance PubChem : 329772653
• Nomenclature NACRES : NA.22

Propriétés

• Description: ALPH: +24.0, 0.5%EtOH
• Niveau de qualité: 100
• Essai: ≥95% (HPLC)
• Forme: powder or solid
• Capacité de réaction: reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
• Pertinence de la réaction: reagent type: ligand; reaction type: C-H Activation
• Application(s): peptide synthesis
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: OC([C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)CC1=CC(C(F)(F)F)=C(C(F)(F)F)C=C1)=O
• InChI: 1S/C16H17F6NO4/c1-14(2,3)27-13(26)23-11(12(24)25)7-8-4-5-9(15(17,18)19)10(6-8)16(20,21)22/h4-6,11H,7H2,1-3H3,(H,23,26)(H,24,25)/t11-/m0/s1
• Clé InChI: LLRXWQAYIGATCH-NSHDSACASA-N

Description

Application

Unnatural amino acid was derived from a C-H Activation methodology developed by Jin-Quan Yu and coworkers. The Pd-mediated C-C bond formation can be made in tandem with 2-Methylpyridine (Aldrich 109835).

Autres remarques

Ligand-Controlled C(sp³)–H Arylation and Olefination in Synthesis of Unnatural Chiral α–Amino Acids

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS07
• Mention d'avertissement: Warning
• Mentions de danger: H315,H319,H335
• Conseils de prudence: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organes cibles: Respiratory system
• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable