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ALD00104

Sigma-Aldrich

Methyl 1,2,3-triazine-4-carboxylate

Synonyme(s) :

1,2,3-Triazine-4-carboxylic acid, methyl ester

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H5N3O2
Numéro CAS:
150017-41-7
Poids moléculaire :
139.11
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329772590
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Niveau de qualité

100

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(OC)C1=CC=NN=N1

InChI

1S/C5H5N3O2/c1-10-5(9)4-2-3-6-8-7-4/h2-3H,1H3

Clé InChI

BYTPHJAFXFEZLP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

1,2,3-Triazines have been shown to be reactive substrates in inverse electron demand Diels-Alder strategies. Recent examples by the Boger Research Group have utilized this reactive motif in the construction of highly functionalized N-containing heterocycles.

Autres remarques

Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1, 2, 3-Triazines: Pronounced Substituent Effects on Reactivity and Cycloaddition Scope
Total Syntheses of (-)-Pyrimidoblamic Acid and P-3A

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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As the exploration of the properties of complex natural products becomes increasingly more sophisticated with the technological advances being made in their screening and evaluation and as structural details of their interaction with biological targets becomes more accessible, the importance and opportunities for providing unique solutions to complex biological problems has grown. The Boger Lab addresses these challenging problems by understanding the complex solutions and subtle design elements that nature has provided in the form of a natural product and work to extend the solution through rational design elements to provide more selective, more efficacious, or more potent agents designed specifically for the problem or target under investigation. The resulting efforts have reduced many difficult or intractable synthetic challenges to manageable problems providing an approach not only to the natural product but one capable of simple extrapolation to a series of structural analogs with improved selectivity and efficacy.

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