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ALD00554

Sigma-Aldrich

5-phenyl-1,2,3-triazine

≥95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H7N3
Numéro CAS:
106636-96-8
Poids moléculaire :
157.17
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329772716
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

flakes

Pf

141-146 °C

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C1(C2=CC=CC=C2)=CN=NN=C1

InChI

1S/C9H7N3/c1-2-4-8(5-3-1)9-6-10-12-11-7-9/h1-7H

Clé InChI

KJZQIXWSZPPOHO-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

5-Phenyl-1,2,3-triazine is a phenyl triazine derivative. 5-phenyl-1,2,3-triazine exhibits electronic and nonlinear optical properties. 5-Phenyl-1,2,3-triazine can be prepared from 4-bromopyrazole. It undergoes Diels-Alder reaction with ketene acetal.

Application

The following 1,2,3-triazine was reported by Boger and coworkers to undergo an Inverse Electron Demand Diels-Alder with electron rich dienophiles to afford nitrogen-containing heterocycles, more specifically pyrimidines and novel-substituted pyridines.

Autres remarques

Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1,2,3-Triazines: Pronounced Substituent Effects on Reactivity and Cycloaddition Scope

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Investigation of torsional barriers and nonlinear optical (NLO) properties of phenyltriazines.
Alyar H, et al.
Journal of Molecular Structure, 834, 516-520 (2007)
Erin D Anderson et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(31), 12285-12292 (2011-07-09)
A systematic study of the inverse electron demand Diels-Alder reactions of 1,2,3-triazines is disclosed, including an examination of the impact of a C5 substituent. Such substituents were found to exhibit a remarkable impact on the cycloaddition reactivity of the 1,2,3-triazine

Articles

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