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MilliporeSigma
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A97203

Sigma-Aldrich

Azulene

99%

Synonyme(s) :

Bicyclo[5.3.0]decapentaene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H8
Numéro CAS:
275-51-4
Poids moléculaire :
128.17
Beilstein:
969517
Numéro CE :
205-993-6
Numéro MDL:
MFCD00003810
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24891490
Nomenclature NACRES :
NA.22
Forme:
crystals
Essai:
99%

Niveau de qualité

200

Essai

99%

Forme

crystals

pb

242 °C (lit.)

Pf

98-100 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc2cccc2cc1

InChI

1S/C10H8/c1-2-5-9-7-4-8-10(9)6-3-1/h1-8H

Clé InChI

CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N

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Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Environment
GHS09

Mentions de danger

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Conseils de prudence

P273 - P391 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000312791
0000303684
0000296169
0000162855
0000312791

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Lorenzo Stella et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (39)(39), 4744-4746 (2008-10-03)
We show here that the recently reported surprisingly large association constant (K = 7.6 x 10(4) M(-1)) between azulene and [60]fullerene is due to experimental artifacts, pointing out potential errors in the characterization of association equilibria by fluorescence spectroscopy, and
Dawei Zhao et al.
The Journal of chemical physics, 131(18), 184307-184307 (2009-11-18)
The infrared (IR) spectrum of protonated azulene (AzuH(+), C(10)H(9)(+)) has been measured in the fingerprint range (600-1800 cm(-1)) by means of IR multiple photon dissociation (IRMPD) spectroscopy in a Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometer equipped with an electrospray
Timothy D Lash et al.
The Journal of organic chemistry, 77(5), 2368-2381 (2012-02-01)
A "2 + 2" strategy for synthesizing adj-dicarbaporphyrinoid systems has been developed. In a model study, an azulenylmethylpyrrole dialdehyde was condensed with a dipyrrylmethane in the presence of HCl, followed by oxidation with ferric chloride, to give a modest yield
Ze-Yun Xiao et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(12), 2540-2547 (2009-06-09)
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