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MilliporeSigma
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94814

Sigma-Aldrich

3-(3-Pyridyl)-L-alanine

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-3-(3-pyridyl)propionic acid, 3′-Aza-L-phenylalanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H10N2O2
Numéro CAS:
64090-98-8
Poids moléculaire :
166.18
Numéro Beilstein :
4351583
Numéro MDL:
MFCD00079676
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57653640
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

N[C@@H](Cc1cccnc1)C(O)=O

InChI

1S/C8H10N2O2/c9-7(8(11)12)4-6-2-1-3-10-5-6/h1-3,5,7H,4,9H2,(H,11,12)/t7-/m0/s1

Clé InChI

DFZVZEMNPGABKO-ZETCQYMHSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBQ1408V
BCBK4686V
BCBH5671V
BCBD8295V
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P N Rao et al.
International journal of peptide and protein research, 29(1), 118-125 (1987-01-01)
The DL-arylamino acid ethyl ester derivatives of beta-(3-pyridyl)-DL-alanine, and beta-(3-benzo[b]thienyl)-DL-alanine were synthesized by diethyl acetamidomalonate condensation with the respective arylmethyl halides followed by partial hydrolysis to the monoethyl ester and decarboxylation. Each derivative was enzymatically resolved to a separable mixture
H Shimeno et al.
Journal of enzyme inhibition, 2(1), 57-66 (1987-01-01)
Single doses of DL-alpha-amino-beta-(2-pyridine)propanoic acid (2-PA, 100 mg/kg) significantly decreased the holoenzyme and apoenzyme activities of rat liver tryptophan pyrrolase (TP) and increased brain tryptophan, serotonin (5-HT) and 5-hydroxyindole-3-ylacetic acid concentrations. 2-PA had no inhibitory effect on either of the

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