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Sigma-Aldrich

5,5′-Bis(trifluoromethyl)-2,2′-bipyridine

≥95%

Synonyme(s) :

5,5′-dCF3bpy

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H6F6N2
Numéro CAS:
142946-80-3
Poids moléculaire :
292.18
Numéro MDL:
MFCD24449717
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder or crystals

Capacité de réaction

reaction type: Photocatalysis

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst

Pf

129-130 °C

InChI

1S/C12H6F6N2/c13-11(14,15)7-1-3-9(19-5-7)10-4-2-8(6-20-10)12(16,17)18/h1-6H

Clé InChI

ZHMXQYAUGQASQM-UHFFFAOYSA-N

Application

5,5′-Bis(trifluoromethyl)-2,2′-bipyridine is a ligand used for the preparation of Ir(III) photocatalysts.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Autres remarques

Catalytic alkylation of remote C-H bonds enabled by proton-coupled electron transfer

Arylsulfonylacetamides as bifunctional reagents for alkene aminoarylation

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301

Conseils de prudence

P301 + P310 + P330

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Gilbert J Choi et al.
Nature, 539(7628), 268-271 (2016-11-04)
Despite advances in hydrogen atom transfer (HAT) catalysis, there are currently no molecular HAT catalysts that are capable of homolysing the strong nitrogen-hydrogen (N-H) bonds of N-alkyl amides. The motivation to develop amide homolysis protocols stems from the utility of
Timothy M Monos et al.
Science (New York, N.Y.), 361(6409), 1369-1373 (2018-09-29)
Alkene aminoarylation with a single, bifunctional reagent is a concise synthetic strategy. We report a catalytic protocol for the addition of arylsulfonylacetamides across electron-rich alkenes with complete anti-Markovnikov regioselectivity and excellent diastereoselectivity to provide 2,2-diarylethylamines. In this process, single-electron alkene

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