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908703

Sigma-Aldrich

[Ir(p-F(Me)ppy)2-(4,4′-dtbbpy)]PF6

≥95%

Synonyme(s) :

[(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine)-bis-(5-methyl-2-(5-fluoro-phenyl)-pyridine)-iridium(III)] hexafluorophosphate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H42F8IrN4P
Numéro CAS:
808142-88-3
Poids moléculaire :
977.99
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder or crystals

Capacité de réaction

reaction type: Photocatalysis

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst

Activation du photocatalyseur

450 nm

Catégories apparentées

Application

[Ir(p-F(Me)ppy)2-(4,4′-dtbbpy)]PF6 is a cyclometalated iridium(III) complex that can be used in visible-light mediated photocatalytic organic transformations.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Autres remarques

Direct, enantioselective α-alkylation of aldehydes using simple olefins

Photoredox-catalyzed deuteration and tritiation of pharmaceutical compounds

Decarboxylative sp3 C-N coupling via dual copper and photoredox catalysis

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

747769

[Ir(dtbbpy)(ppy)2]PF6

747793

(Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy))PF6

804215

[Ir{dFCF3ppy}2(bpy)]PF6

901368

[Ir(dFppy)2(dtbbpy)]PF6

901409

[Ir(dF(Me)ppy)2(dtbbpy)]PF6

902217

Ir[dFFppy]2-(4,4′-dCF3bpy)PF6, ≥95%

902225

Ir[dFMeppy]2-(4,4′-dCF3bpy)PF6, ≥95%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Yufan Liang et al.
Nature, 559(7712), 83-88 (2018-06-22)
Over the past three decades, considerable progress has been made in the development of methods to construct sp2 carbon-nitrogen (C-N) bonds using palladium, copper or nickel catalysis1,2. However, the incorporation of alkyl substrates to form sp3 C-N bonds remains one
Andrew G Capacci et al.
Nature chemistry, 9(11), 1073-1077 (2017-10-25)
Although the α-alkylation of ketones has already been established, the analogous reaction using aldehyde substrates has proven surprisingly elusive. Despite the structural similarities between the two classes of compounds, the sensitivity and unique reactivity of the aldehyde functionality has typically
Yong Yao Loh et al.
Science (New York, N.Y.), 358(6367), 1182-1187 (2017-11-11)
Deuterium- and tritium-labeled pharmaceutical compounds are pivotal diagnostic tools in drug discovery research, providing vital information about the biological fate of drugs and drug metabolites. Herein we demonstrate that a photoredox-mediated hydrogen atom transfer protocol can efficiently and selectively install

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