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900652

Sigma-Aldrich

2-Aminoethylmethacrylamide hydrochloride

≥98%

Synonyme(s) :

N-(2-Aminoethyl) methacrylamide hydrochloride, AEMA

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H13ClN2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
164.63
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12162002
Nomenclature NACRES :
NA.23

Niveau de qualité

Pureté

≥98%

Forme

powder or chunks

Pf

120-125 °C

Température de stockage

−20°C

Catégories apparentées

Application

Monomer for polymerization reactions, may be used to synthesize polymers for nucleic acid complexation and polyplex formation.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Wei Sun et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 13(27), 7701-7707 (2007-06-30)
Linear copolymers have been developed which carry binding sites tailored for sulfated sugars. All binding monomers are based on the methacrylamide skeleton and ensure statistical radical copolymerization. They are decorated with o-aminomethylphenylboronates for covalent ester formation and/or alkylammonium ions for
Diblock glycopolymers promote colloidal stability of polyplexes and effective pDNA and siRNA delivery under physicological salt and serum conditions.
Smith AE, et al.
Biomacromolecules, 12, 3015-3022 (2011)
Wenchen Li et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 30(42), 12619-12626 (2014-09-30)
We report two new amino acid based antifouling zwitterionic polymers, poly(N(4)-(2-methacrylamidoethyl)asparagine) (pAspAA) and poly(N(5)-(2-methacrylamidoethyl)glutamine) (pGluAA). The vinyl monomers were developed from aspartic acid and glutamic acid. Surface-initiated photoiniferter-mediated polymerization was employed to graft polymer brushes from gold surfaces. Different thickness
Marya Ahmed et al.
Bioconjugate chemistry, 22(6), 1228-1238 (2011-05-05)
The facile synthesis of biocompatible and nontoxic gene delivery vectors has been the focus of research in recent years due to the high potential in treating genetic diseases. 2-Methacryloxyethyl phosphorylcholine (MPC) copolymers were recently studied for their ability to produce

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