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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-Pantolactone

97%

Synonyme(s) :

(S)-(+)-α-Hydroxy-β,β-dimethyl-γ-butyrolactone, (S)-(+)-β,β-Dimethyl-α-hydroxy-γ-butyrolactone, (S)-Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanone, L-Pantolactone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H10O3
Numéro CAS:
5405-40-3
Poids moléculaire :
130.14
Beilstein:
4659425
Numéro MDL:
MFCD00216625
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329764500
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

100

Essai

97%

Forme

crystals

Activité optique

[α]22/D +50.0°, c = 0.5 in H2O

pb

120-122 °C/15 mmHg (lit.)

Pf

89-93 °C

Groupe fonctionnel

ester
hydroxyl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)COC(=O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H10O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h4,7H,3H2,1-2H3/t4-/m1/s1

Clé InChI

SERHXTVXHNVDKA-SCSAIBSYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318

Conseils de prudence

P280 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

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R K Airas
The Biochemical journal, 250(2), 447-451 (1988-03-01)
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Dayong Si et al.
Applied microbiology and biotechnology, 95(2), 431-440 (2012-03-09)
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Journal of agricultural and food chemistry, 54(16), 5823-5830 (2006-08-03)
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A D Keefe et al.
Nature, 373(6516), 683-685 (1995-02-23)
The involvement of coenzyme A in many enzyme reactions suggests that it acted in this capacity very early in the development of life on Earth. Particularly relevant in this regard is its role in the activation of amino acids and
Total synthesis and antitumor activity of ZK-EPO: the first fully synthetic epothilone in clinical development.
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Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(47), 7942-7948 (2006-09-29)
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