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Sigma-Aldrich

2′-Deoxyinosine

99%

Synonyme(s) :

9-(2-Deoxy-β-D-ribofuranosyl)hypoxanthine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H12N4O4
Numéro CAS:
890-38-0
Poids moléculaire :
252.23
Beilstein:
33517
Numéro CE :
212-964-1
Numéro MDL:
MFCD00005762
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329769363

Niveau de qualité

100

Essai

99%

Forme

powder

Groupe fonctionnel

ether
hydroxyl

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1O)n2cnc3C(=O)NC=Nc23

InChI

1S/C10H12N4O4/c15-2-6-5(16)1-7(18-6)14-4-13-8-9(14)11-3-12-10(8)17/h3-7,15-16H,1-2H2,(H,11,12,17)/t5-,6+,7+/m0/s1

Clé InChI

VGONTNSXDCQUGY-RRKCRQDMSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
10143LR
08023MN
04051TQ
14790DQ
06753MQ

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Manabu Yasui et al.
Journal of molecular biology, 377(4), 1015-1023 (2008-02-29)
Chronic inflammation involving constant generation of nitric oxide (*NO) by macrophages has been recognized as a factor related to carcinogenesis. At the site of inflammation, nitrosatively deaminated DNA adducts such as 2'-deoxyinosine (dI) and 2'-deoxyxanthosine are primarily formed by *NO
Rongjuan Mi et al.
Mutation research, 735(1-2), 12-18 (2012-06-06)
The human endonuclease V gene is located in chromosome 17q25.3 and encodes a 282 amino acid protein that shares about 30% sequence identity with bacterial endonuclease V. This study reports biochemical properties of human endonuclease V with respect to repair
Bernard Weiss
DNA repair, 7(2), 205-212 (2007-11-06)
Deoxyinosine (dI) is produced in DNA by the hydrolytic or nitrosative deamination of deoxyadenosine. It is excised in a repair pathway that is initiated by endonuclease V, the product of the nfi gene. The repair was studied in vivo using
Raphaelle Fanciullino et al.
Pharmaceutical research, 22(12), 2051-2057 (2005-10-14)
The aims of this study were to develop a stealth, pegylated liposomal formulation of 2'-deoxyinosine (d-Ino), a 5-fluorouracil (5-FU) modulator, to evaluate its efficacy in vitro and in tumor-bearing mice, and to study its pharmacokinetics in rats. After designing a
Chia-Chia Lee et al.
DNA repair, 9(10), 1073-1079 (2010-08-11)
Deoxyinosine (dI) in DNA can arise from hydrolytic or nitrosative deamination of deoxyadenosine. It is excised in a repair pathway that is initiated by endonuclease V, the nfi gene product, in Escherichia coli. Repair was studied in vitro using M13mp18
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